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2018增液汤对便秘模型大鼠血清MTL和SS含量的影响

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发表于 2018-8-18 08:50:57 | 显示全部楼层 |阅读模式
  摘要:目的研究增液汤对便秘模型大鼠血清胃动素(MTL)和生长抑素(SS)含量的影响,在胃肠激素方面探讨增液汤治疗便秘的作用机制。方法将60只SD大鼠随机分为正常组、模型组、麻仁胶囊组、增液汤低、中、高剂量组。除正常组外,其余各组复方地芬诺酯混悬液灌胃复制大鼠便秘模型,模型成功后,分别给药7 d,于第8 d取腹主动脉血,ELISA法检测血清MTL、SS含量。结果与正常组相比较,模型组MTL含量明显下降(P http://
  关键词:增液汤;便秘;胃动素;生长抑素
  中图分类号:R-33文献标志码:A文章编号:1007-2349(2017)12-0061-03
  【Abstract】Objective: To study the effect of Fluid-increasing Decoction on serum motilin (MTL) and somatostatin (SS) in constipation rats and explore the mechanism of Fluid-increasing Decoction in treating constipation. Methods: 60 SD rats were randomly divided into a normal group, a model group, a Maren capsule group and a Fluid-increasing Decoction groups with low, medium and high dose. Except the normal group, the other groups were intragastrically administrated with diphenoxylate suspension to replicate constipation rat models. After the models were made successfully and respectively given the drug for 7 days, and on the 8th day abdominal aorta blood was taken. ELISA was used to detect the content of serum MTL and SS. Results: Compared with that in the normal group, MTL content in model group decreased significantly (P    1.3仪器连续波长酶标仪(美国Epoch公司);高速离心机1580R(GeneSpeed公司)。
  2实验方法
  2.1增液汤水提浸膏制备称取所需中药饮片,置于煎煮容器中,按重量比加8倍药量的清水浸泡1 h,武火煮沸后开始计时,改为文火继续煎煮40 min后,经三层纱布过滤取汁。第二次和第三次煎煮均分别按重量比加以药量的6倍水,用相同方法煎煮40 min,以同样的方法取汁。三次滤液合并,浓缩成1 g含生药10 g的浸膏,置于4℃冰箱中保存备用。
  2.2分组及造模SPF级SD大鼠60只,雌雄各半,随机分为正常组、模型组、麻仁胶囊组(0.37 g/kg)、增液汤高、中、低剂量组(20.8,10.4,5.2 g/kg),每组10只。
  根据文献[2]报道方法进行大鼠便秘模型的复制,造模前大鼠禁食不禁水16 h,除正常组外,其余各组大鼠给予复方地芬诺酯混悬液10 mg/kg灌胃,每天一次,正常组给予等体积蒸馏水灌胃,连续4周。于造模第2周开始,记录大鼠体重及排便情况。造模4周后,各治疗组大鼠饮食减少,活动减少,大便量少,便粒干硬;正常组精神状态、二便正常。与正常组相比较,从第2周开始,各治疗组大鼠体重及排便粒数均低于正常组,第4周各治疗组大鼠体重及排便粒数与正常组比较,差异显著,确定便秘模型复制成功。
  2.3药物干预模型成功后,进行药物干预,以成人每日临床用量作为等效剂量,按照人与实验动物的等效剂量折算法计算。增液汤以临床等效量作为中剂量,低剂量:中剂量:高剂量=1:2:4,增液汤各组按照5.2,10.4,20.8 g/kg灌胃不同剂量增液汤,麻仁胶囊组以成人每日临床用量作为等效剂量,按照人与实验动物的等效剂量折算法计算,灌胃0.37 g/kg麻仁胶囊混悬液,正常组和模型组灌胃蒸馏水正常饲养,给药7天。
  2.4标本检测药物干预7天后,于第8天进行标本采集。大鼠禁食不禁水24h,10%水合氯醛3 mL/kg腹部注射麻醉,迅速剖开大鼠腹腔,充分暴露腹主动脉,取腹主动脉血5 mL,静置30 min后,离心,3000 r/min,4℃,15 min,离心结束,取血清作为待测标本,存放于-80℃冰箱中待用。后续操作严格按照试剂盒说明书进行,检测大鼠血清MTL、SS的蛋白浓度。
  2.5统计方法实验数据用均数±标准差(x±s)表示,采用SPSS22.0统计软件对数据进行统计分析,P参考文献:
  [1]焦俊,张兰花,曾曦,等.正常人及慢传输型便秘患者结肠动力学与胃肠激素的关系[J].贵阳医学院学报,2005,6:488-491.
  [2]李业鹏,崔生辉,江涛,等.小鼠便秘模型的建立[J].中国食品卫生杂志,2000,12(1):1-4.
  [3]鲍旭,吴万春.慢传输型便秘发病机制的研究[J].国际消化病杂志,2013,33(6):399-401.
  [4]陈兰,刘诗.肠神经系统与慢传输型便秘[J].国际消化病杂志,2007,27(3):178-179.
  [5]张卫平,江滨.五羟色胺与慢性便秘[J].世界华人消化杂志,2011,(24):2551-2554.
  [6]夏旭婷,樊俊?,易健,等.Cajal间质细胞在慢传输型便秘发病机制中的作用[J].湖南中医杂志,2014,(10):172-174.
  [7]宁月季,张蔚,林琳.功能性便秘与胃肠激素的关系[J].国际内科学杂志,2009,(7):399-404.
  [8]戴菲,罗金燕,龚均,等.不同分型功能性便秘患者结肠传输功能、胃肠激素以及一氧化氮合酶的研究[J].胃肠病学,2011,16(7):419-422.
  [9]张兰花,焦俊,郭晓山,等.慢传输型便秘患者结肠动力与胃肠激素的关系[J].临床消化病杂志,2005,(1):17-19.
  (收稿日期:2017-10-16)
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