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2018乳腺癌新辅助化疗与分子标志物表达之间相互影响的研 ...
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2018乳腺癌新辅助化疗与分子标志物表达之间相互影响的研究
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发表于 2018-8-17 20:25:18
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【摘要】 目的 探讨乳腺癌分子标志物雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体-2(HER-2)、细胞增殖抗原Ki-67表达与新辅助化疗(NAC)疗效的关系及其在NAC前后表达的变化。方法 收集103例接受NAC的女性乳腺癌患者的资料, 回顾性分析ER、PR、HER-2、Ki-67的表达与NAC疗效的关系, 对比其在NAC前后的变化。结果 103例乳腺癌患者行NAC后, 疗效评价临床有效患者82例, 分别为完全缓解(CR)12例[其中病理完全缓解(pCR) 2例], 部分缓解(PR)70例;无效21例, 分别为疾病稳定(SD)18例, 疾病进展(PD)3例。ER阴性、PR阴性、Ki-67阳性患者NAC疗效分别优于ER阳性、PR阳性、Ki-67阴性患者, 差异具有统计学意义 (χ2=5.59、6.97、7.94, P0.05)。Ki-67有32例转为阴性, NAC前后阳性表达变化比较差异具有统计学意义(P http://
【关键词】 乳腺癌;新辅助化疗;分子标志物
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.36.021
NAC从20世纪70年代起应用于局部晚期乳腺癌患者, 降低肿瘤分期, 提高切除率, 也能更准确地评估肿瘤组织对化疗药物的敏感性。ER、PR、HER-2及Ki-67是乳腺癌最重要的分子标志物, 是乳腺癌分子分型的重要指标, 对判断乳腺癌患者的预后, 选择化疗方案、内分泌治疗及靶向治疗有着重要意义。但是NAC与这些分子标志物表达之间的相互作用目前尚无定论。本研究分析分子标志物不同表达时NAC的疗效, 对比其在NAC前后表达变化, 以期探讨它们之间的相互影响。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选取2006年1月~2016年12月本科收治并行NAC的女性乳腺癌患者103例, TNM分期为ⅡA~ⅢC期, 年龄29~73岁, 中位年龄51岁。患者之前未接受过化疗、放疗、内分泌治疗, 化疗前彩超或钼靶检查, 测定乳腺肿瘤大小及腋窝淋巴结情况, 并行CT、骨扫描排除远处转移。
1. 2 方法 所有患者NAC前均用巴德18G活检针行活检, 病理证实为浸润性乳腺癌, 行免疫组化确定ER、PR、HER-2、Ki-67表达情况。NAC方案为含蒽环和(或)多西紫杉醇化疗方案:TEC方案23例、FEC序贯T方案33例、FEC方案47例。化疗2~6个周期后行改良根治术, 大体标本再次测定肿瘤大小及ER、PR、HER-2、Ki-67表达情况。
1. 3 观察指标及评价标准
1. 3. 1 疗效评价标准 采用实体瘤疗效评价标准RECIST1.0[1]评定:①CR:所有目标病灶消失, 无新病灶出现, 肿瘤标记物下降至正常;②PR:所有基线目标病灶最长径总和减少至少30%;③SD:所有基线目标病灶最长径总和缩小但未达PR, 或增大但未达PD;④PD:较已记录到的最小目标病灶最长径总和增大至少20%, 或出现1个或多个新病灶。有效率(RR)=(CR+PR)/总例数×100%。
1. 3. 2 分子标志物结果的判定 行免疫组织化学染色(IHC), ER、PR阳性细胞数2.2则为阳性, 而IHC(-)、IHC(+)或IHC(2+)行Fish检测0.05)。Ki-67有32例转为阴性, NAC前后阳性表达变化比较差异具有统计学意义(P0.05)。 HER-2是一种原癌基因, 对细胞的分化、增殖发挥重要的调节作用, 在20%~30%的乳腺癌中明显扩增[7]。HER-2基因的扩增和过度表达常预示着肿瘤表型的侵袭性, 也增加了复发及术前化疗后死亡的可能[8]。有研究显示, 对于HER-2阳性患者, 在NAC的同时加用赫赛汀可以提高pCR率[9]。本研究中, NAC后患者HER-2阳性率为28.16%, 与文献报道相近。在未使用赫赛汀的情况下, HER-2阳性者有效率低于HER-2阴性者, 但差异无统计学意义(P>0.05)。如果使用赫赛汀, 结果可能会有所不同。
Ki-67能反映癌细胞增殖状态。邵志敏等[10]认为, 对于NAC耐药的乳腺癌患者来说, Ki-67高表达者是个不良预后因子;相反地, 对于NAC敏感的乳腺癌患者来说, Ki-67高表达者更容易达到pCR, 而pCR通常预示着更好的生存。NAC后Ki-67的表达下降与瘤体缩小及周期中癌细胞的数量减少有关, 下降越明显, 预示着NAC疗效越好, 对于未达到pCR的患者, NAC后Ki-67的水平是预测无病生存率和总生存率的指标[11]。本研究显示, Ki-67阳性组的有效率显著高于阴性组, 说明Ki-67阳性表达的患者对NAC更敏感。NAC后有31.68%患者Ki-67表达变为阴性。
对于NAC后ER、PR、HER-2转变为阳性的患者, 内分泌治疗或靶向治疗的疗效同原生阳性患者之间是否存在差别, 还需要有更多的病例和长期的随访来进行比较。但不论这些变化是什么原因引起, 只要出现过阳性, 就应该予以内分泌治疗或靶向治疗, 避免使一些患者失去治疗的机会。本组病例有2例得到pCR, 对于这部分患者, 术后无法获得准确的病理及免疫组化结果, 所以在NAC前的病理诊断及免疫组化, 对指导术后进一步的治疗就显得尤为重要。
参考文献
[1] Therasse P, Arbuck SG, Eisenhauer EA, et al. New guidelines to evaluate the response to treatment in solid tumors. JNCI, 2000(92):205-216.
[2] Mamounas EP, Fisher B. Preoperative(neoadjuvant)chemotherapy in patients with breast cancer. Semin Oncol, 2001, 28(4):389-399.
[3] Tham YL, Gomez LF, Mohsin S, et al. Clinical response to neoadjuvant docetaxel predicts improved outcome in patients with large locally advanced breast cancers. Breast Cancer Res Treat, 2005, 94(3):279-284.
[4] Ogston KN, Miller D, Schofield AC. et al. Can patients'likelihood of benefiting fromprimary chemotherapy for breast cancer be predicted before commencement of treatment? Breast Cancer Res Treat, 2004, 86(2):181-189.
[5] 赵健, 吴一龙, 王远东, 等. 新辅助化疗对乳腺癌雌、孕激素受体和HER-2的影响. 南方医科大学学报, 2004, 24(12):1437-1439.
[6] 张震寰, 吴凯南, 汪康莹, 等. 术前化疗对晚期乳腺癌雌激素受体含量的影响. 中国肿瘤临床, 2001, 28(12):895-897.
[7] Brunelli M, Manfrin E, Bria E, et al. HER2/neu gene determination in women screened for breast carcinoma: how screening programs reduce the skyrocketing cost of targeted therapy. Anticancer Res, 2013, 33(9):3705-3710.
[8] 沈镇宙, 邵志敏. 乳腺肿瘤学. 上海:上海科学技术出版社, 2005:309-319.
[9] Fisher B, Bryant J, Wolmark N, et al. Effect of preoperative chemotherapy on the outcome of woman with operable breast cancer. J Clin Oncol, 1998, 16(8):2672-2685.
[10] 邵志敏, 余科?_. 精准医学时代的乳腺肿瘤学. 上海:复旦大学出版社, 2016:407-415.
[11] Jones R, Salter J, A’Hem R, et al. The prognostic significance of Ki67 before and after neoadjuvant chemotherapy in breast cancer. Breast Cancer Res Treat, 2009, 116(1):53-68.
[收稿日期:2017-11-13]
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