2018依巴斯汀、雷尼替丁联合复方甘草酸甘片治疗慢性荨麻疹的临床研究

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　　[摘要]目的 探究依巴斯汀、雷尼替丁联合复方甘草酸甘片治疗慢性荨麻疹的临床研究思考。方法 选择2016年11月～2017年3月在我院接受诊治的慢性荨麻疹患者80例，依照随机平衡序贯法将其分为对照组、观察组，每组40例。其中对照组采用依巴斯汀联合雷尼替丁展开治疗，观察组在对照组的治疗基础上加用复方甘草酸甘片进行治疗。观察两组患者治疗后血清总IgE水平、临床疗效以及不良反应等相关指标。结果 观察组患者的血清IgE水平下降速度显著快于对照组，临床治疗效果优于对照组；不良反应发生情况少于对照组，未见严重不良反应，两组差异有统计学意义（P http://
　　[关键词]依巴斯汀；雷尼替丁；复方甘草酸甘片；慢性荨麻疹；临床研究
　　[中图分类号] R751 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2017）11（c）-0069-03
　　Clinical study of Ebastine and Ranitidine combined with Compound Glycyrrhizin Tablets in the treatment of chronic urticaria
　　YANG Cheng-yu1 YU Jin-song2
　　1.Hengfeng County Center for Prevention and Treatment of Dermatology and Venereology，in Shangrao City of Jiangxi Province，Hengfeng 334300，China；2.Department of Dermatology and STD，Yiyang County People′s Hospital in Shangrao City of Jiangxi Province，Yiyang 334300，China
　　[Abstract] Objective To investigate the clinical effect of Ebastine and Ranitidine combined with Compound Glycyrrhizin Tablets in the treatment of chronic urticaria.Methods 80 patients of Chronic urticaria who were admitted to our hospital from November 2016 to March 2017 were selected.According to the random balancing sequencing method， the patients were divided into control group and observation group， 40 cases in each up.The control group was given Ebastine combined with Ranitidine， and the observation group was further given Compound Glycyrrhizin Tablets on the basis of the control group.The serum total IgE level， clinical efficacy， adverse reactions and other related indicators were observed after the treatment.Results The decreasing speed of the level of serum IgE in the observation group was faster than that in the control group， and the clinical curative effect was better than that in the control group；the occurrence of adverse reactions was less than that in the control group， without serious adverse reactions.There was significant difference between the two groups （P  　　1资料与方法
　　1.1一般资料
　　选择2016年11月～2017年3月在我院接受诊治的荨麻疹患者80例，依照随机平衡序贯法将其分为对照组、观察组，每组40例。观察组男19例，女21例；年龄20～61岁，平均（43.2±3.8）岁；病程1～7年，平均（3.4±1.8）年。对照组男22例，女18例，年龄23～65岁，平均（45.8±3.6）岁；病程1.5～8年，平均（3.9±1.4）年。两组患者的一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
　　1.2纳入及排除标准
　　1.2.1纳入标准 本研究经医院医学伦理委员会批准，所有患者均签署知情同意书。并保证所有患者均符合荨麻疹的临床诊断标准。确保患者在治疗前1周内未服用过皮质类固醇激素、抗组胺药、免疫抑制剂；患者在治疗前4周内未服用过长效皮质类固醇激素。
　　1.2.2排除标准 排除患有严重心、肺、肾、肝等器官疾病者；妊娠期及哺乳期妇女；药物荨麻疹、胆碱能性荨麻疹、人工性荨麻疹。
　　1.3方法
　　对照组患者采用依巴斯汀（西班牙艾美罗医用药物工业有限公司；批准文号：H20140855；规格：10 mg×7片）口服，10 mg/次，1次/d；口服雷尼替丁（阿特维斯（佛山）制药有限公司；国药准字H44021231）展开治疗，150 mg/次，2次/d。连续服用4周为1个疗程，1个疗程后应逐渐按照药物规定减量。观察组在对照组基础上加用复方甘草酸苷片（乐普药业股份有限公司；国药准字H20073723；规格：10片×3板）进行治疗，50 mg/次，3次/d。两组患者治疗期间均停止服用皮质类固醇激素、其他抗组胺、免疫抑制剂等药物。
　　1.4观察指标
　　观察治疗后血清总IgE水平的下降速度进行比较，下降速度=血清IgE200水平。
　　对两组临床疗效以及不良反应进行比较，疗效判定标准为：①痊愈：停药两周后，患者的瘙痒、风团症状全部消退，且没有复发现象。②显效：患者皮肤消退不少于50%，瘙痒症状缓解。③有效：患者皮损消退不少于25%，但有明显瘙痒。④无效：患者临床症状及体征没有明显变化，皮损消退在25%。治疗总有效=痊愈+显效+有效[4]。
　　1.5 统计学方法
　　采用统计学软件SPSS 14.0分析数据，计量资料以均数±标准差（x±s）表示，采用t检验，计数资料以率表示，采用χ2检验，以P参考文献]
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　　（收稿日期：2017-09-12 本文编辑：白 婧）