2018复方氟米松软膏治疗慢性湿疹临床疗效分析

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　　[摘要] 目的 分析复方氟米松软膏治疗慢性湿疹临床疗效。方法 选取2015年1月―2017年1月该院收治的慢性湿疹患者125例，采用随机字母表法分为观察组与对照组，两组患者均给予常规治疗，对照组患者在此基础上采用曲安奈德益康唑乳膏，观察组患者在此基础上给予复方氟米松软膏治疗，对比两组患者特应性皮炎SCORAD评分、临床疗效、不良反应及复发率。结果 观察组患者治疗后SCORAD评分与对照组相比较低（P http://
　　[关键词] 复方氟米松软膏；慢性湿疹；炎症评分；复发率
　　[中图分类号] R758.23 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2017）10（c）-0122-03
　　Analysis on Clinical Efficacy of Compound Flumetasone Ointment in Treatment of Chronic Eczema
　　LU Di
　　Department of Dermatology， Zibo First Hospital， Zibo， Shandong Province， 255000 China
　　[Abstract] Objective This paper tries to analyze clinical efficacy of compound flumetasone ointment in treatment of chronic eczema. Methods 125 cases of patients with chronic eczema treated in this hospital from January 2015 to January 2017 were random selected and divided into the observation group and the control group according to random alphabet method. Both groups were given routine treatment， on the basis of that， the control group was given triamcinolone acetonide and econazole nitrate cream， and the observation group was given compound flumetasone ointment. Atopic dermatitis SCORAD score， clinical efficacy， adverse reactions and recurrence rates were compared in the two groups. Results The SCORAD score in the observation group was lower than that in the control group（P统计学意义（P>0.05）。
　　1.2 入选标准
　　纳入标准：①符合《临床皮肤病学》[3]中慢性湿疹诊断标准；②皮损总计≤10%体表面积；③未合并病毒、细菌或真菌感染；④2周内未接受过局部治疗。排除标准：①年龄≤6岁或对该研究所用药物过敏；②合并严重肝肾疾病或血液系统疾病；③处于妊娠期或哺乳期女性患者；④有银屑病等皮肤病史。
　　1.3 治疗方法
　　两组患者均口服西替利嗪（生产批号：20140106；规格：10 mg）或氯雷他定片（生产批号：20110805；规格：10 mg），10 mg/d。对照组患者给予1%曲安奈德益康唑乳膏（生产批号：20110524），均涂抹于皮损处，每日早上与晚上各涂抹1次。观察组患者给予0.1%复方氟米松软膏（生产批号：20141223），使用方法同对照组。两组患者均连续治疗4周，4周后评定两组患者治疗效果。随访5个月，观察两组患者复发情况。   　　1.4 观察指标
　　（1）特应性皮炎SCORAD评分[4]：①体表受累面积：皮损面积占1%表皮面积计1分；②皮损严重程度：评定内容为临床表现，共包括丘疹、干燥、表皮剥落、渗出糜烂、红斑、侵润或苔藓化，4级评分法，0～3分，0分表示无，1分表示轻度，2分表示中度，3分表示重度；③主观症状：评定内容为瘙痒和睡眠丧失程度，以视觉模拟评分法评定，分值为0～10分；分值越低临床症状越轻。SCORAD评分=A/5A+7B/2+C。②临床疗效：参照《中医皮肤科病症诊断疗效标准》[5]，若瘙痒症状完全消失，皮损消退则评定为治愈；瘙痒程度显著减轻，皮损消退面积达到75%～95%则评定为显效；瘙痒程度有所减轻，皮损消退面积达到50%～74%则评定为有效；瘙痒程度为减轻或加重，皮损消退面积不足50%则评定为无效。③观察两组患者不良反应发生情况，记录停药5个月后两组患者复发情况。
　　1.5 统计方法
　　采用SPSS 18.0统计学软件处理，该研究中计数资料以[n（%）]描述，计量资料以（x±s）描述，χ2检验与t检验行组间比较检验；P0.05），观察组患者治疗后SCORAD评分与对照组相比较低（P0.05）；观察组患者复发率9.52%显著低于对照组30.65%（P参考文献]
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　　（收稿日期：2017-07-20）