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2018注射用重组人尿激酶原治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床研究

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发表于 2018-8-16 20:26:01 | 显示全部楼层 |阅读模式
  【摘要】 目的:研究注射用重组人尿激酶原治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的临床效果。方法:选取60例STEMI患者,按照入院顺序将其分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予尿激酶治疗,观察组给予注射用重组人尿激酶原治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组ST段回落≥50%率、ST段完全回落率、冠脉再通率及再灌注心律失常发生率均明显高于对照组,出血并发症发生率及心脏不良事件发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P http://
  【关键词】 注射用重组人尿激酶原; 急性ST段抬高型心肌梗死; 安全性
  【Abstract】 Objective:To study the clinical effect of Recombinant Human Prourokinase for Injection in the treatment of acute ST segment elevation myocardial infarction(STEMI).Method:60 patients with STEMI were selected and divided into control group and observation group according to the order of admission,30 cases in each group.The control group was treated with urokinase,and the observation group was treated with Recombinant Human Prourokinase for Injection,the therapeutic effects of the two groups were compared.Result:The ST segment fell 50% rate,ST segment or complete drop rate,incidence rate of coronary artery and reperfusion arrhythmia of the observation group were significantly higher than those in control group,the incidence of bleeding complications and the incidence of adverse cardiac events were significantly lower than those of the control group,the differences were statistically significant(P0.05),具有可比性。患者签署了知情同意书,本研究已经医院伦理委员会批准通过。     1.2 方法 两组患者均即刻嚼服水溶性阿司匹林0.3 g、氯吡格雷0.3 g,同时使用硝酸甘油、β-受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)等药物,对照组在以上基础上静脉滴注150万U尿激酶(生产厂家:上海枫华制药有限公司,批准文号:国药准字H20133152)加100 mL 0.9%氯化钠注射液,30 min内滴注完;溶栓2 h后皮下注射5000 U低分子肝素钙(生产厂家:成都通德药业有限公司,批准文号:国药准字H51021988),每12小时注射1次。观察组注射重组人尿激酶原(生产厂家:上海天士力药业有限公司,批准文号:国药准字S20110003)前,静脉注射肝素60 U/kg,注射重组人尿激酶原后继以12 U/(kg?h)维持至少为48 h,监测APTT值维持在50~70 s。将重组人尿激酶原20 mg溶于10 mL 0.9%氯化钠注射液,3 min内静脉推注完,其余30 mg溶于90 mL 0.9%氯化钠注射液中,30 min内静脉滴注完。
  1.3 观察指标 观察冠脉再通情况:(1)溶栓60~90 min内抬高的ST段回落≥50%;(2)溶栓2 h胸痛症状显著缓解或消失;(3)溶栓2~3 h内心电图出现再灌注心律失常;(4)血清CK-MB酶峰提前在发病14 h内。具备以上4项中的2项(排除2、3项组合情况)即可判定为临床再通[5-9]。观察出血并发症、再灌注心律失常并发症及溶栓后15 d内心脏不良事件发生情况。
  1.4 统计学处理 采用统计学软件SPSS 19.0进行数据处理,计量资料用(x±s)表示,比较采用t检验;计数资料以率(%)表示,比较采用 字2检验,P参考文献
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  (收稿日期:2017-10-10) (本文编辑:张爽)
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