[摘要] 目的 构建冬瓜子中C7H7NO2的含量测定方法。方法 研究对象购置于2017年5月。通过 Diamonsil C18柱(4.6×250 mm 5 μm);柱温为25℃;流动相为CH3OH-H2O-0.05% Sodium Dodecyl Sulfonate (5∶15∶80);流动相流速1 mL/min;检测波长265 nm;进样量10 μL。结果 Linear relation analysis:25.2~201.6 μL/mL,线性关系优异;Precision measurement:计算相对标准偏差为(1.15±0.12)%,即为设备精密度优异;stability test:相对标准偏差为(0.94±0.05)%,实验结果证实,对照品溶液在72 h中稳定性优异;Repeatability test:相对标准偏差为(1.68±0.11)%,即该方法的重复性优异。结论 文中的测定方法及结果为评价冬瓜子药材的质量奠定了良好的基础。
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[关键词] 冬瓜子;胡芦巴碱;含量;测定
[中图分类号] R5 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2017)11(a)-0166-03
[Abstract] Objective To construct a measurement method of content of trigonelline in semen benincasae. Methods The research object was purchased on May 2017, Diamonsil C18 column (4.6×250 mm 5 μm); column temperature: 25℃, mobile phase CH3OH-H2O-0.05% Sodium Dodecyl Sulfonate (5∶15∶80); current velocity; 1 mL/min, test wave length: 265 nm, the sample size: 10 uL. Results Linear relation was excellent at 25.2~201.6 μL/mL, and the relative standard deviation (1.15±0.12)%, namely the excellent equipment precision, relative standard deviation(0.94±0.05)%, and the experimental results proved that the solution in the control group had an excellent stability and the relative standard deviation(1.68±0.11)%, and the repeatability of the method was excellent. Conclusion The measurement method and result in paper lay a good foundation for the evaluation of quality of medicinal materials of semen benincasae.
[Key words] Semen benincasae; Trigonelline; Content; Measurement
?所周知,冬瓜子即为葫芦科植物Benincasa hispida干燥成熟种子,早在《神农本草经》中就有所记载,具有较长的药用历史[1]。冬瓜子具有清肺祛痰、排毒利湿的作用[2]。该文章研究对象购置于2017年5月。以试析冬瓜子中胡芦巴碱(C7H7NO2)的含量测定作为切入点,在此基础上予以深入的探究,相关内容如下所述。
1 实验材料
10批样品通过鉴定为葫芦科植物Benincasa的成熟种子;C7H7NO2参照品(批号110883-200502,含量测定用)。检测装置为Agilent 1200 高效液相色谱设备;常州市超声设备有限公司KQ -500DE型超声波清洗装置(40 Hz,500 W);使用SartoriusBP211D型电子称。CH3OH为色谱纯,H2O为高纯水,其他试剂均为分析纯。
2 方法及结果
2.1 方法
色谱条件:Diamonsil C18柱(4.6×250 mm 5 μm);柱温为25℃;流动相为CH3OH-H2O-0.05% Sodium Dodecyl Sulfonate (5∶15∶80);流动相流速1 mL/min ;检测波长265 nm;进样量10 μL [3]。
对照品制备:通过天平称取C7H7NO2对照品,加CH3OH制成1 mL含 0.25 mg的溶液作为对照品溶液[4]。
供试品溶液制备:选4 g冬瓜子粗粉,放置在250 mL塞锥形瓶内,加C5H12 C6H14 C7H16 (60~90℃)60 mL,通过30 min的超声处理,在此基础上予以静置处理,弃去C5H12 C6H14 C7H16,等药渣完全干透,加入60 mLCH3OH,再通过60 min回流,放置一段时间等到完全冷却后称得重量,通过CH3OH填补损失的重量,最后予以摇匀及滤过处理。精密量取30 mL滤液,在此基础上进行浓缩处理,残渣通过CH3OH溶解,放置于1 mL量瓶内,加CH3OH至刻度,予以摇匀处理,用0.5 μm微孔滤膜进行滤过,作为供试品溶液[5]。
Linear relation analysis:分别吸取C7H7NO2对照品溶液1、2、4、6、8 mL,分别放到10 mL量瓶内,放置CH3OH稀释到刻度,予以摇匀处理,取上述对照品溶液各10 μL,注入液相色谱设备,根据以上色谱条件予以检验,记录峰值。 2.2 结果
Linear relation analysis:以C7H7NO2的量为横轴(M),峰值即纵轴(A),在此基础上绘制指标曲线,A=1492 M+ 38.251(r=0.999 8),结果25.2~201.6 μg/mL线性关系优异。见图1。
Precision measurement:择取50 μg/mL的对照品溶液,反复予以6次进样,通过上述色谱条件予以检测,记录峰值,计算相对标准偏差为(1.15±0.12)%,即为设备精密度优异。
Stability test:选择同一C7H7NO2对照品溶液,通过上述色谱条件予以检测,在0、2、4、6、8、24、48、72 h予以检测,记录峰值,计算相对指标偏差。相对标准偏差为(0.94±0.05)%,实验结果证实,对照品溶液在72 h中稳定性优异。
Repeatability test:精密称取4 g同一批冬瓜子粗粉6份,根据上述方法制备样品溶液,各予以3次进样,通过上述色谱条件予以检测,在此基础上记录峰值,其相对标准偏差为(1.68±0.11)%,即此方法的重复性优异。
Recovery test:选择9份已知含量的同一批冬瓜子粗粉各2 g,予以称定,分别加入对照品溶液,根据上述方式制备供试品溶液。通过以上色谱条件予以检验,计算回收率,结果见表1。
Determination of sample:选择差异批次的冬瓜子药材粗粉,经精密称定,根据上述方法制备样品溶液,通过上述色谱条件予以检测,结果见表2。
3 讨论
张志学等构建了测定C7H7NO2的亲水相互作用色谱-超高效液相色谱联用分析法,质量浓度线性区间为0.12~100 μg/mL,定量限为0.12 μg/mL,有效峰面积为(4 066.83±1 244.41),生物碱的相对生物利用率超过112%。该模式具有便捷、精准、重复率优异的特性。设备联用分析法是把色谱设备作为质谱仪的进样介质,质谱设备作为色谱仪的检测装置,把色谱设备的高分辨性和质谱仪的高鉴别度进行有机的结合,将两种设备的优势整合在一起。现阶段,液相色谱串联质谱法已成为C7H7NO2定量分析中十分常见方式。
袁明华构建了电泳分析模式,对天然药葫芦巴内的3种组分C7H7NO2、以及 NA予以分离及检测。结果显示,毛细管电泳在工作电压为20 kW,电泳介质浓度10 mol/L、酸碱值为7.8的硼砂-KH2PO4体系,(C2H4O)nC14H22O年-100与N,N-DMF体积分数均为0.25%的条件下,可以在7 min内实现对3种有效成分的检测。C7H7NO2峰面积与质量饱和度线性关系优异,线性范围在3.0~200 μg/mL,检测限为0.7、1.0、0.2 μg/mL,峰面积与迁移时间的 RSD:C7H7NO2为3.2%与1.3%,槲皮素为4.8%与0.83%,柚皮素4.3%与1.2% 。
依附于《中国药典》[6],C7H7NO2含量测定模式,发现C7H7NO2在已有色谱条件下供试品中分离性偏低,因此对流动相的比例予以调整,进而得到有效的色谱峰值,分离性优异的流动相,就是CH3OH-H2O-0.05% Sodium Dodecyl Sulfonate (5∶15∶80)[7]。
该次测定的10批样品,4批为单边,6批即双边。前者C7H7NO2的平均含量为0.004 875%,而后者胡芦巴碱的平均含量为0.005 483%。双边样品C7H7NO2平均含量要超过单边样品C7H7NO2含量。为冬瓜子内具有一定的油脂,而且C7H7NO2的理化性?|无法溶于低极性溶剂,因此通过C5H12 C6H14 C7H16予以超声处理进而去除油脂[8]。对差异化的提取溶剂予以分析,发现CH3OH提取具有较高的有效性,分别对提取方式、提取时间以及CH3OH用量予以分析,最后明确CH3OH 60 mL,回流提取1 h。
C7H7NO2生物分布与来源相对广泛,且具有一定的药理作用,没有显著的不良反应,可有效治疗糖尿病、癌症及高脂血症,其开发前景十分广阔。差异化的基质对分析物产生的影响也各不相同,减少基质影响,增加分析精准度,即未来检测所亟待解决的一个问题。在实践环节,要依附于实际的检测需要,择取相适应的检测方式,对样品可以快速、精准的予以检测及分析。伴随分离技术、检测方式的多元化发展,C7H7NO2的检测模式在未将得到进一步的完善。
[参考文献]
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(收稿日期:2017-08-02)