2018尿毒症皮肤瘙痒患者夜间透析治疗探析

1244255

　　摘 要 目的：探讨夜间血液透析对慢性肾功能肾衰竭尿毒症期患者皮肤瘙痒的治疗效果。方法：尿毒症患者60例，所有患者血随机分为两组。观察组30例（夜间血液透析）和对照组（单纯血液透析）30例。治疗前及治疗8周后，分别检测所有患者血肌酐、尿素氮、血清总钙、血清磷、全段甲状旁腺素（PTH）水平计算Kt/v值及皮肤瘙痒程度（视觉模拟评分，VAS）。结果：观察组皮肤瘙痒缓解率及VAS评分5.3±2.1低于于对照组，P＜0.05有统计学意义。两组血清PTH、血清磷比较观察组治疗后血清PTH水平349.9±98.6，血清磷水平1.3±0.2明显低于对照组，P＜0.05具有统计学意义。结论：夜间透析血磷及甲状旁腺激素水平治疗后明显低于普通血液透析，能更好的控制磷水平，及调节甲状旁腺激素水平，从而缓解慢性肾功能肾衰竭尿毒症期患者皮肤瘙痒。
http://
　　关键词 夜间血液透析 皮肤瘙痒 尿毒症
　　
　　皮肤瘙痒是尿毒症患者常见的临床表现，对患者生活质量有重大影响，增加患者死亡风险【sup】［1］【/sup】。本研究采用夜间血液透析的方法进行疗效观察，观察患者血肌酐、尿素氮、血清总钙、血清磷、甲状旁腺激素（PTH）水平、计算Kt/v值及皮肤瘙痒程度（视觉模拟评分，VAS）。
　　
　　资料与方法
　　2011年1月～2011年6月行维持性血液透析治疗的尿毒症患者60例，所有患者血随机分为两组。治疗组30例，男14例，女16例；年龄27～66岁，平均年龄44.2±12.1岁；行血液透析治疗时间9个月～7年，平均时间4.22年。对照组30例，男12例，女18例；年龄24～67岁，平均年龄41.6±13.4岁；行血液透析治疗时间5个月～6年，平均时间3.36年。
　　治疗方法：两组患者均进行4周的治疗。治疗组每周3次夜间透析（NHD），每次7小时。对照组每周3次普通血液透析（HD），每次4小时。均使用F6透析器，37℃透析液。碳酸氢盐透析。血流量200～250ml/分，透析液流量200～280ml/分，透析时钠离子浓度140mmol/L。均使用罗盖全胶丸。
　　疗效判定标准：两组患者血液透析8周，治疗前后皮肤瘙痒程度：采用视觉模拟评分（visual analog scale，VAS）。VAS是借用疼痛的评分方法，基本方法是使用一条长约10cm的游动标尺，一面标有10个刻度，两端分别标为“0”分端和“10”分端，0分表示无瘙痒，10分表示难以忍受的瘙痒，评测时将有刻度的一面朝向操作者，无刻度的一面朝向患者，患者根据自己的感觉，在0～10之间标出自己的瘙痒程度所在的位置（患者并不知具体分值），由操作者读出具体分值，并记录，所得分值为皮肤瘙痒分值（IS），并人为地划分如下：0～2分无瘙痒，3～5分轻度瘙痒，6～8分中度瘙痒，＞8分重度瘙痒，因单次测量其主观性较大，缺乏相应的客观性评价，故采用多次测量操作，以做出较为客观的评价，本研究均以每人10次测量操作计分之和作为统计变量，记为Is值。8周治疗前后测量甲状旁腺激素，血磷及Kt/v值。
　　统计学方法：各项观察指标中计量资料以（X±S）表示，比较采用t检验，计数资料采用X【sup】2【/sup】检验。采用SPSS17.0软件进行统计学分析，以P＜0.05具有统计学意义。
　　
　　结 果
　　观察组皮肤瘙痒缓解率及VAS评分5.3±2.1低于于对照组，P＜0.05有统计学意义，两组Kt/v比较无差异（P＞0.05），见表1。
　　两组血清PTH、血清磷比较观察组治疗后血清PTH水平349.9±98.6，血清磷水平1.3±0.2明显低于对照组P＜0.05具有统计学意义，见表2。
　　
　　讨 论
　　引起尿毒症患者瘙痒的原因众多，目前认为常有以下原因：①血透患者皮肤干燥；②钙磷代谢异常及继发性甲状旁腺功能亢进③皮肤中二价离，钙，镁，磷浓度升高；④肥大细胞；⑤P物质。尿毒症患者甲状旁腺激素（PTH）在尿毒症瘙痒中起重要作用，此外尿毒症患者磷浓度较无瘙痒患者高【sup】［2］【/sup】，有研究显示高磷血症是严重皮肤瘙痒的独立危险因素，而低PTH与皮肤瘙痒的低风险相关【sup】［3］【/sup】。降低血清磷、血清PTH水平对顽固性瘙痒有良好的治疗效果。夜间透析通过延长透析时间，增加溶质的清除，能改善高血压、贫血、钙磷代谢、营养不良等多种影响患者预后的重要指标【sup】［4］【/sup】。
　　通过上述统计显示夜间透析组，血磷及甲状旁腺激素水平治疗后明显低于普通血液透析组，能更好的控制磷水平，及调节甲状旁腺激素水平，从而缓解尿毒症患者皮肤瘙痒。认为值得推广应用。
　　
　　参考文献
　　1 王质刚,主编.血液净化学［M］.北京:北京科学技术出版社,2010:883.
　　2 梅长林,叶朝阳,等.实用透析手册［M］.北京:人民卫生出版社,2009:402.
　　3Narita,et al.Etiology and prognostic significance of severe uremic pruritus in chronic hemodialysis patients.Kidney Int,2006,69（9）:1626-1632.
　　4 Suri R,Depner TA,Blake PG,et al.Adequacy of quotidianhemodialysis.Am J Kidney Dis,2003,42（1）:42-48.
　　
　　表1 两组临床疗效比较
　　
　　 注：与观察组比较，【sup】a【/sup】P＜0.05。
　　表2 两组血生化比较
　　
　　 注：与观察组比较，【sup】a【/sup】P＜0.05。