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专家简介
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胡肇衡，教授、硕士研究生导师。1982年毕业于北京大学医学部医学系。现任北京大学人民医院内分泌科主任医师，内分泌科副主任。长期从事内分泌专业的临床医疗和教学工作。兼任《中国糖尿病杂志》编委和《中国骨质疏松杂志》常务编委，《临床误诊误治杂志》、《中国新药杂志》等杂志编委，任中国老年学会骨质疏松学会委员，北京医师协会内分泌专业专家委员会委员等。
近年来，随着生活水平的提高，我国的人均寿命明显增加，已经步入老龄化的社会，心血管疾病、高血压、糖尿病已成为最常见的慢性流行病，受到广泛关注。骨质疏松症也是一种广为流行的悄然存在的慢性病，尽管其发病率高于糖尿病、心血管疾病，但并未被广泛重视。
骨质疏松症的定义及病因
定义 骨质疏松症目前仍沿用1994年世界卫生组织的定义：骨质疏松症是一种以骨量降低和骨组织微结构破坏，导致骨脆性增加，易发生骨折为特征的代谢性骨病。2001年美国国立卫生研究院(NIH)提出补充：骨质疏松症是以骨强度下降、骨折风险性增加为特征的骨骼系统疾病，骨强度反应骨骼的两个主要方面，即骨矿密度和骨质量。该病可发生于不同性别和任何年龄，但多见于绝经后妇女和老年男性。
病因 骨骼系统是人体的重要器官，骨组织通过不断的代谢更新以维持其正常的功能形态，称为骨重建。随着年龄的增长，中老年人由于骨骼成分的丢失，使骨重建逐渐处于负平衡状态，一方面由于破骨细胞的活性增加使骨量丢失增多，另一方面成骨细胞功能的衰减导致骨量形成减少，丢多补少是骨质疏松发生的细胞学基础。引起中老年人骨质丢失的因素还与下列因素有关。
内分泌因素 老年人性激素分泌逐渐减少是导致骨质疏松症的重要原因。女性绝经后雌激素水平突然下降，雌激素缺乏使骨对甲状旁腺激素(PTH)的作用敏感性增加，导致钙从骨中丢失增加、肾脏排泄钙降低、1,25(OH)2D3生成增加。1,25(OH)2D3的增加促进肠道和肾脏对钙的吸收，并通过增加破骨细胞的活性和数量促进骨吸收，致使骨量丢失加速。同样雄激素也是调节骨代谢的重要激素，具有促进骨基质蛋白合成作用。
随年龄的增长，钙调节激素即降钙素(CT)、PTH及1,25(OH)2D3的分泌失调致使骨代谢紊乱。
营养因素 老年人由于消化功能降低，蛋白质、钙、磷、维生素及微量元素摄入不足。蛋白质摄入不足会减少胰岛素样生长因子1(IGF-1)而影响骨骼的完整性。老年人牙齿缺失较多，蔬菜、水果、瘦肉不易咀嚼，摄入量减少，呈现“负钙平衡”，并且维生素D摄入也不足，反馈性致PTH分泌增加，加速骨钙溶解和骨量丢失。
废用因素 肌肉对骨组织产生机械力的影响，肌肉发达骨骼强壮，则骨密度值高。老年人由于活动减少，使肌肉强度减弱、机械刺激少、骨量减少，同时肌肉强度的减弱和协调障碍使老年人较易摔跤，伴有骨量减少时则易发生骨折。另外，老年人患有脑卒中等疾病后长期卧床不活动，因废用因素导致骨量丢失，容易发生骨质疏松症。
药物因素 老年人多合并多种疾病，常要服用各种药物，而很多药物可以造成骨量丢失，骨密度减少。抗惊厥药，如苯妥英钠、苯巴比妥以及卡马西平，引起治疗相关的维生素D缺乏，以及肠道钙的吸收障碍，并且继发甲状旁腺功能亢进。过度使用包括铝制剂在内的制酸剂，能抑制磷酸盐的吸收以及导致骨矿物质的分解。糖皮质激素能直接抑制骨形成，降低肠道对钙的吸收，增加肾脏对钙的排泄，继发甲状旁腺功能障碍，以及性激素的产生。长期使用肝素会出现骨质疏松，具体机制未明。化疗药，如环孢素A，已证明能增加啮齿类动物的骨更新。
其他因素还包括老年户外活动减少，导致日照减少，使维生素D合成降低等。
骨质疏松症的分类
临床按病因不同把骨质疏松症分为原发性骨质疏松症和继发性骨质疏松症两大类。临床多见的是原发性骨质疏松症，有些继发因素也加重骨质疏松症的发展。本文重点讨论的是原发性骨质疏松症。
原发性骨质疏松症 分为绝经后骨质疏松症(Ⅰ型)、老年性骨质疏松症(Ⅱ型)和特发性骨质疏松症(包括青少年型)3种。绝经后骨质疏松症一般发生在妇女绝经后5～10年内，这阶段由于体内雌激素水平急剧下降，骨转换过度活跃，使骨吸收加剧，骨量快速丢失，在绝经早期骨量丢失每年可达2%。老年性骨质疏松症一般指老人70岁后发生的骨质疏松。特发性骨质疏松症主要发生在青少年，病因尚不明确。
继发性骨质疏松症 由于某些疾病和状况引发的骨质疏松症统称为继发性骨质疏松症，可见于以下情况。①内分泌代谢疾病：甲状旁腺功能亢进症、甲状腺功能亢进症、皮质醇增多症、垂体瘤、腺垂体功能减退症、性腺功能减退症、糖尿病等。②结缔组织疾病：系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、皮肌炎、混合性结缔组织病等。③慢性肾脏疾病导致肾性骨营养不良(1α羟化酶活性降低)。④胃肠疾病和营养性疾病。⑤血液系统疾病：白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、高雪氏病和骨髓异常增生综合征等。⑥神经肌肉系统疾病：各种原因所致的偏瘫、截瘫、运动功能障碍、肌营养不良症、僵人综合征和肌强直综合征等。⑦长期制动或太空旅行。⑧器官移植术后。⑨药物及毒物：糖皮质激素、免疫抑制剂、肝素、抗惊厥药、抗癌药、含铝抗酸剂、甲状腺激素、慢性氟中毒、促性腺激素释放激素类似物或肾功能衰竭用透析液等。
骨质疏松症及骨质疏松性骨折的危险因素
不能被人为改变的因素 ①种族：白种人和黄种人患骨质疏松症的危险高于黑人。②年龄：妇女随着年龄增加，50岁以后骨折的危险每7～8年增加1倍。年龄对骨折，尤其是髋部骨折是强影响因素，在55～85岁，髋部骨折的危险将增加4倍，较骨密度降低对骨折危险的影响高10倍。③绝经：女性绝经后，雌激素水平下降，骨量丢失加速。④遗传：父母有髋部骨折史者其发生任何骨折的相对危险度是1.42，与骨质疏松性骨折的危险相近(相对危险度1.54)，危险最高的是髋部骨折(相对危险度2.27)。
可控制的危险因素
低体重 体瘦是低骨密度的危险因素，北美的指南指出当体重＜57.7 kg或者体重指数(BMI)＜21 kg/m2时骨折危险增加，尤其是老年妇女。
其他 性激素低下、吸烟，过度饮用酒、咖啡及碳酸饮料等，体力活动缺乏，饮食中钙和(或)维生素D缺乏(光照少或摄入少)，有影响骨代谢的疾病和应用影响骨代谢药物。这些因素通过改变生活方式，有些是可以克服的。
小结
骨质疏松症多发生于老年人和绝经后妇女，中国是全球人口最多的国家，而且随着人均寿命的提高，中国已经步入老年化社会。骨质疏松症和骨质疏松性骨折已经是影响健康的社会问题，骨质疏松性骨折中以髋部骨折最常见和最严重，也是绝经后妇女最主要的健康问题之一。据国际骨质疏松症联盟(IOF)流行病学调查显示，美国女性髋部骨折的年发生人数已达25万例，男性的年发病率为女性的1/2。全球髋部骨折的年发病率呈显著上升趋势，预测全球发生人数将由1990年的166万例增至2050年的626万例。
髋部骨折，其花费、致残率和死亡率要高于其他所有骨质疏松性骨折的总和。髋部骨折能使患者1年内死亡率增加25%。髋部骨折后有近25%的妇女需要长期护理，50%会长期丧失活动能力。Cauley JA发表的资料总结了骨折干预试验(FIT)中6 459名年龄55～81岁的绝经后妇女平均随访 3.8年后的结果，发生任何临床骨折后的死亡危险性升高2倍，其中主要是髋骨骨折和椎骨骨折，髋骨骨折后死亡率升高7倍，而椎骨骨折后死亡率升高9倍。骨质疏松性骨折会引起绝经后妇女的死亡率显著升高，若能在骨折后得到恰当的抗骨质疏松药物治疗，1年内20%的患者再次发生骨折的风险可减少50%。
骨质疏松症和骨质疏松性骨折是一种广泛流行的隐匿性慢性病，如何早期的诊断、早期干预将是广大医务工作者的重要任务，因此，在防治骨质疏松症方面，我们将面临非常巨大的挑战。 |
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发表于 2018-8-16 10:31:46