2018藏药嘎果拉的质量标准研究

4740175

　　摘要：目的研究制定藏药嘎果拉的质量标准。方法在参考《中华人民共和国药典》2015年版一部的基础上对藏药嘎果拉从性状、鉴别、检查、含量测定进行了研究。以性状、显微、TLC等法鉴别真伪，以挥发油测定控制有效类物质的含量。结果不同产地5批藏药嘎果拉均具有相同的性状、显微及TLC色谱特征，水分5.6%～9.0%，总灰分3.4%～4.3%，挥发油1.9%～3.6%。结论通过研究制定了藏药嘎果拉的质量标准，可有效控制藏药嘎果拉质量。
http://
　　关键词：藏药；嘎果拉；质量标准研究
　　中图分类号：R28文献标志码：A文章编号：1007-2349（2018）01-0079-02
　　藏药嘎果拉，收载于《味气铁?N》、《甘露之滴》、《晶珠本草》、《藏医百科全书》等。《味气铁?N》记载：嘎果拉微温，化性凉而泻；《甘露之滴》记载：嘎果拉温，消化能力大；《晶珠本草》记载：“嘎果拉?脾寒、胃寒，据调查，各地藏医以草果作为“嘎果拉”入药[1]。嘎果拉在藏医药中应用较广，主治脾病、胃病，含有草果成分的藏药成方制剂较多，多来源于藏医药古籍，如十一味草果散（丸）的配方来源于藏医鼻祖于妥.元丹贡布的《四部医典》。
　　草果为姜科植物草果Amomum tsao-ko Crevost et Lemaire的干燥成熟果实，收载于《中华人民共和国药典》2015年版一部。辛，温。归脾、胃经。燥湿温中，截疟除痰，用于寒湿内阻、脘腹胀痛、痞满呕吐、疟疾寒热、瘟疫发热之症[2]。主要分布在我国云南、广西、贵州三省局部地区，以及越南、老挝北部的部分地区。在云南主产于南部、东南部和西南部[3]。
　　本文作者在参考《中华人民共和国药典》2015年版一部的基础上对藏药嘎果拉从性状、鉴别、检查、含量测定进行了较系统的质量标准研究，为药用植物资源的开发利用提供科学依据。
　　1样品
　　嘎果拉样品5批次，采集于云南省马关县、麻栗坡县、西畴县。植物标本经中国科学院昆明植物研究所李锡文研究员依据《中国植物志》鉴定为姜科植物草果Amomum tsao-ko Crevost et Lemaire。
　　2方法与结果
　　2.1药材性状研究
　　2.1.1研究过程药典中草果性状规定：果皮质坚韧，易纵向撕裂。剥去外皮，中间有黄棕色隔膜，将种子团分成3瓣，每瓣有种子多为8～11粒。
　　在实验中，随机抽取嘎果拉20个，剥去外皮，检视。检视结果：果皮质坚韧，易纵向撕裂。剥去外皮，中间黄棕色隔膜，将种子团分成3瓣，每瓣有种子8～21粒，且每瓣种子多数在11粒以上。种子粒数与药典规定有较大偏离。见表1。
　　2.1.2研究结果性状：本品呈长椭圆形，具三钝棱，长2～4 cm，直径1～2.5 cm。表面灰棕色至红棕色，具纵沟及棱线，顶端有圆形突起的柱基，基部有果梗或果梗痕。果皮质坚韧，易纵向撕裂。剥去外皮，中间有黄棕色隔膜，将种子团分成3瓣，每瓣有种子多为8～21粒，且每瓣种子多数在11粒以上。种子呈圆锥状多面体，直径约5 mm；表面红棕色，外被灰白色膜质的假种皮，种脊为一条纵沟，尖端有凹状的种脐；质硬，胚乳灰白色。有特异香气，味辛、微苦。
　　2.2鉴别研究
　　2.2.1粉末鉴别
　　2.2.1.1研究过程药典中草果规定进行种子横切面显微鉴别，而无粉末显微鉴别。在实际工作中种子的横切片制作困难，粉末显微制片操作简单、易得。在实验中，制作了嘎果拉粉末显微片，并进行了显微观察：粉末显微特征明显。
　　2.2.1.2研究结果鉴别：（1）粉末鉴别：本品粉未呈黄褐色。种皮细胞棕黄色，长方形；内种皮厚壁细胞，棕红色，壁厚，胞腔小，内含硅质块，切面观细胞排成栅状，胞腔位于一端；胚乳细胞呈长方形，充满细小淀粉构成的淀粉团。油细胞多，内含黄色油滴；草酸钙簇晶、方晶少数，淀粉粒较多。
　　2.2.2薄层鉴别研究
　　2.2.2.1研究过程药典薄层鉴别规定：取[含量测定]项下的挥发油，加乙醇制成每1mL含50μL的溶液，作为供试品溶液。另取草果对照药材，同法制成对照药材溶液。
　　该方法中草果挥发油测定取样量约为30 g（规定取约相当于含挥发油0.5～1.0mL，以含挥发油0.5mL计算）。草果对照药材为2 g/支，如取草果对照药材，同法制成对照药材溶液，则需要对照药材15支（53元/支），如按药典方法取样，所需要对照药材的量太大；加之用[含量测定]项下的挥发油提取方法制备对照药材溶液，不仅费时、耗能、而且消耗大量的溶剂，不太经济合理。为此我们查阅相关资料，并根据草果对照药材每支的量（2 g/支），选取2 g草果对照药材粉末用正己烷超声波提取与用草果对照?材照挥发油提取两种提取方法制得的溶液进行薄层色谱比较试验。经过实验，嘎果拉薄层色谱以正己烷-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂，1%香草醛10%硫酸乙醇溶液作为显色剂的展开，在日光、紫外灯（365 nm）下检视，斑点分离及显色效果较好。
　　2.2.2.2研究结果鉴别：取本品粉末2 g，加正己烷5 mL，超声处理30 min，过滤，吸取上清液作为样品溶液。另取草果对照药材粉末2 g，同法制成对照药材溶液。另取桉油精对照品，加乙醇制成每1 mL含20 μL的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各10 μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，在紫外灯（365nm）下检视，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
　　2.3检查研究
　　2.3.1水分研究参 《中国药典》2010年版一部（附录Ⅸ H第二法），见表2。
　　3小结
　　在参考《中华人民共和国药典》2015年版一部的基础上对藏药嘎果拉从性状、鉴别、检查、含量测定进行了研究。以性状、显微、TLC等法鉴别真伪，以挥发油测定控制有效类物质的含量。通过研究制定了藏药嘎果拉的质量标准，可有效控制藏药嘎果拉质量。
　　参考文献：
　　[1]石亚娜，金航，杨雁，等.草果药用本草考证[J].中国现代中药，2013，15（1）：913-916.
　　[2]国家药典委员会.中华人民共和国药典（一部）[S].北京中国医药科技出版社，2010：222-223.
　　[3]冷日丹.草果栽培[M].昆明：云南科技出版社，1986：3-4.
　　（收稿日期：2017-11-28）