[摘要] 目的 研究小剂量丙戊酸镁联合抗精神病药物治疗精神分裂症患者攻击行为的临床效果。方法 方便选取该院2014年12月―2017年4月间诊疗的精神分裂症且存在攻击行为的120例患者,按照病历号奇偶数的差异,将患者分为对照组60例、实验组60例。对照组患者采用单纯抗击精神病药物治疗,实验组患者采用小剂量丙戊酸镁联合抗精神病药物治疗,对比分析两组患者治疗前后MOAS评分(外显攻击行为量表评分)、PANSS评分(阴性和阳性症状量表评分)。结果 治疗前,对照组患者MOAS评分为(9.67±2.93)分、PANSS评分为(84.53±5.97)分,实验组患者MOAS评分为(9.53±2.71)分、PANSS评分为(83.44±6.56)分,即两组患者MOAS评分、PANSS评分统计数据差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组患者PANSS评分较差于实验组患者,即两组患者PANSS评分对比,统计数据差异有统计学意义(P http://
[关键词] 小剂量丙戊酸镁;抗精神病药物;精神分裂症;攻击行为
[中图分类号] R4 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2018)01(b)-0140-03
[Abstract] Objective To research the clinical effect of small-dose magnesium valprote combined with antipsychotic drugs in treatment of aggressive behavior of patients with schizophrenia. Methods 120 cases of schizophrenia patients with aggressive behavior in our hospital from December 2014 to April 2017 were convenient selected and divided into two groups with 60 cases in each, the control group used the simple antipsychotic drugs for treatment, while the experimental group used the small-dose magnesium valprote combined with antipsychotic drugs, and the MOAS score (aggressive behavior scale score) and PANSS score (negative and positive symptoms scale scores) of the two groups before and after treatment were compared and analyzed. Results Before treatment, the differences in the MOAS score and PANSS score between the control group and the experimental group were not obvious. [(9.67±2.93)points,(84.53±5.97)points vs (9.53±2.71)points, (83.44±6.56)points],difference are statistically significant(P>0.05), after treatment, the PANSS score in the control group was worse than that in the experimental group, and the difference was obvious with statistical significance(P 1 资料与方法
1.1 一般资料
方便选取该院诊疗的精神分裂症且存在攻击行为的120例患者,按照病历号奇偶数的差异,将患者分为对照组60例、实验组60例。对照组患者中有男性38例、女性22例;年龄区间在21~68岁,平均年龄为(44.5±23.5)岁;病程区间在0.37~16年,平均病程为(4.85±3.17)年。实验组患者中有男性30例、女性30例;年龄区间在20~65岁,平均年龄为(42.5±22.5)岁;病程区间在0.47~15年,平均病程为(4.34±3.06)年。两组患者性别、年龄与病程等资料对比,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法
对照组患者采用单纯抗精神病药物治疗,实验组患者采用小剂量丙戊酸镁联合抗精神病药物治疗。其中,该院抗精神类药物主要为喹硫平(批准文号:注册证号H20130035),初始服用剂量为50 mg/d、次日100 mg/d、第3日200 mg/d、第4日300 mg/d,于第5日起,患者药物服用剂量逐渐增加至300~450 mg/d,具体剂量可依据患者实际情况,调整至150~750 mg/d。丙戊酸镁(批准文号:国药准字H10890013)以小?┝课?主,即初始剂量为200 mg/次,2~3次/d,酌情增加至300~400 mg/次,最大剂量应控制在1.6 g/d[3-4]。
1.3 统计方法
选用SPSS 20.0统计学软件分析数据,计量资料选用(x±s)表示,行t检验,P0.05);治疗后,实验组患者MOAS评分明显优于对照组患者,即两组患者MOAS评分对比,统计数据差异有统计学意义(P0.05);治疗后,对照组患者PANSS评分较差于实验组患者,即两组患者PANSS评分对比,统计数据差异有统计学意义(P参考文献]
[1] 段志荣,李惠芳.小剂量丙戊酸镁联合抗精神病药物治疗精神分裂症患者攻击行为的临床效果研究[J].中外医学研究,2017,10(16):90-91.
[2] 万春平.抗精神病药物联合小剂量丙戊酸镁治疗精神分裂症攻击行为的对照研究[J].齐齐哈尔医学院学报,2016,37(10):1324-1325.
[3] 于福宽.抗精神病药物联合小剂量丙戊酸镁治疗精神分裂症攻击行为的临床分析[J].国际医药卫生导报,2017,23(1):96-97.
[4] 秦承花,王定宏.丙戊酸镁联合抗精神病药物对精神分裂症患者恢复期预后的影响[J].深圳中西医结合杂志,2015, 25(20):11-12.
[5] 吴忠海,王洪娟.奥氮平联合丙戊酸镁缓释片对伴攻击行为精神分裂症患者的疗效研究[J].继续医学教育,2015,29(6):102-104.
[6] 李岳朋.抗精神病药联合丙戊酸镁对伴有激越的精神分裂症患者的疗效及副作用观察[J].临床医药文献杂志:电子版,2016,3(58):11655-11656.
[7] 李丹,徐保锋.丙戊酸镁缓释片联合奥氮平治疗伴攻击行为的男性精神分裂症[J].河南科技大学学报:医学版,2017, 35(1):58-59.
[8] 李玮,穆少丽.丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症攻击行为的增效作用及安全性评价[J].中国药业,2016,25(13):51-53.
[9] 王小全,马素杰,穆小梅,等.利培酮联合丙戊酸镁治疗伴有幻觉的精神分裂症患者的疗效观察[J].中国民康医学,2016,28(10):4-6.
[10] 金丽娜.奥氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症伴阳性症状患者效果分析[J].中国继续医学教育,2016,8(10):150-151.
(收稿日期:2017-10-17)