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2018慢性前列腺炎及电解导融治疗的探索

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发表于 2018-8-15 15:38:45 | 显示全部楼层 |阅读模式
  【摘 要】 目的:分析慢性前列腺炎(CBP)病因及治疗探索,探讨电解导融术治疗慢性前列腺炎及前列腺增生症的机理及治疗问题。方法:利用QDZ型前列腺电解治疗仪对671例慢性前列腺炎及前列腺增生症患者实施电解导融术治疗。结果:从636例患者反馈情况及复查结果看,611例有明显的治疗效果,治疗有效率为96.1%,其中562例患者主诉症状消失,复查结果正常,治愈率达88.36%。结论:实施介入导融术治疗慢性前列腺炎配合采用个性化综合治疗,是一种行之有效的治疗方法。
/6/view-1145323.htm
  【关键词】 [CX2]慢性前列腺炎; 介入导融术
  
  1 概 述
  前列腺是男性特有的附属性腺组织,前列腺疾病是男性的多发病,临床常见为前列腺炎和前列腺增生症。
  前列腺炎不是一种单纯的疾病,而是具备各自独特形式的综合症,在前列腺炎中以慢性前列腺炎(CBP)发病率为高,好发于中青年人群,有关资料统计,35岁以下的男性患CBP者约占35%~40%。
  前列腺增生症(CPH)是男性中老年人常见病,发病率高,有关资料报道,50岁以上的男性CPH发病率为70%左右,且随着年龄呈递增趋势。前列腺增生症是以逐渐性的排尿困难为主要临床症状的疾病,早期以尿急、尿频、夜尿多等症状为主。随后出现尿等待、尿线变细、尿中断、尿不尽、尿滴沥等以膀胱出口梗阻(BOO)为主的症状。
  前列腺有其独特的生理结构:腺管外有一层坚硬致密的脂质包膜屏障,且腺管狭长弯曲,药物治疗不能渗透这层脂质包膜屏障到腺体内。这样慢性前列腺炎和前列腺增生症的治疗关键就是要解决如何将药物通过脂质包膜屏障送入前列腺体内。探索一种临床治疗简便、安全、有效的新方法,成为泌尿外科界的重大课题。
  电解导融术的发明及临床应用较好的解决了前列腺疾病治疗的这一重大课题。电解导融术通过电化学原理,将前列腺管外那一层脂质包膜液化性溶解,将腺管口堵塞的炎性分泌物溶解,将药物直接送入腺体内,杀菌消炎,同时将压迫尿道周围10mm的增生的前列腺组织液化溶解,从而达到治疗慢性前列腺炎及前列腺增生症的根本目的。
  
  2 慢性前列腺炎(CBP)
  
  2.1 前列腺炎的分型
  目前国际通用的前列腺炎的分型是1978年Drach等提出的分类法,在1998年10月美国国立卫生研究院(NIH)的一个国际前列腺协会确认的新的分类方法,也被采用。两者分类的比较见表1[1]。
  
  
  前列腺炎的分类主要依据是有否检查到“细菌”,但是随着微生物学和临床检测手段的发展,一些非细菌的致病微生物被逐渐发现,如沙眼衣原体、解脲支原体、真菌、滴虫、病毒等,这样,临床使用感染性和非感染性似乎更加科学[1]。
  
  急性前列腺炎(ABP)起病急、症状重,仅占前列腺炎的5%~10%[2]。临床上以慢性前列腺炎最常见。据国内、国外报道其发病率分别为25.4%[3],11.5%[4]。本文将重点讨论慢性前列腺炎。
  
  2.2 慢性前列腺炎的病因和发病机理
  慢性前列腺炎多继发于反复尿路感染,属于感染性疾病。临床观察主要病原体为大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌、表皮葡萄球菌、肠球菌、腐生葡萄球菌、类链球菌、假单泡菌等。目前前列腺炎患者中,某些性传播疾病病原体如淋球菌、沙眼衣原体(ct)、解脲支原体(uu)、白色念珠菌、单纯疱疹病毒等的感染占一定的比例[1]。国内有报告,慢性前列腺炎患者的前列腺液中沙眼衣原体(ct)、解脲支原体(uu)的分离率分别为9%和12.8%,认为可能是致病原因之一。前列腺的感染是一个非常复杂的问题,两种或两种以上的病原体感染即混合感染占有一定比例。往往前列腺的感染发生的症状和体征,同时也伴有尿道炎的症状和体征,这可能与发生尿道炎时局部抵抗力下降,容易受到致病菌侵袭或大剂量长期使用多种广谱抗菌素诱发二重感染有关;也可能是尿道炎诱发并使原有的前列腺炎加重。
  在慢性前列腺炎的感染问题上存在着很多争论。有关资料报道显示慢性前列腺炎属于非感染性,认为既是培养阳性的细菌,大部分也是定植菌;认为慢性前列腺炎主要的致病机理尿液中的某些成分来源于尿道以及定植前列腺某些微生物的死亡/分解的成分,作为抗原在前列腺诱发的免疫反应;也与交感神经功能亢进,α受体表达增高,导致膀胱颈、后尿道、膀胱、前列腺处的平滑肌痉挛,从而导致尿道压力升高,和前列腺内及射精管中尿液的反流引起的化学性炎症有关:心理障碍也是发病的重要因素[1]。
  也有学者报道,骑跨外伤动作引发慢性前列腺炎;纵欲或禁欲引发慢性前列腺炎[5]。
  
  2.3 慢性前列腺炎的治疗探索
  我院2004~2005年两年共诊治慢性前列腺炎713例,根据前列腺炎独特的组织结构,结合慢性前列腺炎的发病和多种病因,采用个性化综合治疗方案,取得了较好的疗效。
  药物治疗针对不同病原体感染根据药敏试验结果,选择敏感性高的抗菌素,采用Ⅱ组抗生素联合用药,一般常用β―内酰胺素加喹诺酮类或大环内酯类加喹诺酮类进行针对性地选择。同时采用中药(前列汤)直肠灌注的方法疗效明显。
  采用电解导融术治疗慢性细菌性前列腺炎效果明显,下节将详细讨论。
  配合药物治疗采用CRS(螺旋热磁能量场)、前列腺微波治疗仪、HG-2000高频体外热疗仪等物理治疗,有效地促进药物充分的进入前列腺腺管内,发挥抗菌消炎,提高临床治愈率。
  热水坐浴有利于药物吸收,改善症状。
  
  2.4 电解导融术治疗慢性前列腺炎的探索
  电解导融术是通过QDZ型系列源电解治疗仪来完成的。QDZ型前列腺电解治疗仪利用生物电化学直接改变前列腺组织细胞生存内环境,能使前列腺增生组织细胞发生溶解液化性坏死[6]。在治疗中,电解治疗仪的“电解治疗探头”定位于前列腺部尿道内,仪器发出的超生理离子电流,经探头的治疗电极―前列腺组织―膀胱内液(离子药物)―探头腔内电极形成一个闭合电路,治疗电极周围的离子电场完全作用在尿道周围的前列腺组织内。在治疗电极周围的电场中组织细胞内外的阴阳离子发生大迁移,Ce-、HCO3-等阴离子被排斥出电场,K+、Na+、Ca++、Mg++等阳离子在电场内大量聚集,大量的H?2O随Na+迁移聚集在电场中使组织水肿,同时发生4 Na++4H2O+4e→4 NaOH+2H2↑在电化学反应,使电场内的PH值上升到12~14,在强碱环境中蛋白质间的静电排斥力增大,间隙变宽,组织细胞发生水肿、损伤、变性、坏死。细胞中溶酶体破裂,大量的溶解酶溢出,使变性、坏死的组织细胞溶解、液化,这就是电解导融治疗中使组织细胞发生液化性坏死的机理。液化性坏死组织脱落快、基底创面在短时间内(2~3周)很快被尿路粘膜完全修复。
  
  QDZ型前列腺电解治疗仪电解治疗是在相对的时间内通过治疗电量的积累完成的,组织细胞发生的液化性坏死是由近电极区逐渐向远电极区扩展的,当液化性坏死区域达到治疗电极周围10mm的半径后,再延长治疗时间和加大治疗电量,其不可逆的损伤―液化性坏死的范围不再扩大,只能使已经液化性坏死的细胞水肿进一步加重,所以给予有效的电量实施治疗,这是保证电解治疗效果和避免损伤膜部尿道、防止尿失禁的关键。
  在电解导融治疗中,同时将1000ml的离子药物通过导融管中特有的管道注入膀胱前列腺中,不仅提供电解过程的闭合电路中的膀胱内液,而且将电解溶解后的狭长腺管出口堵塞的分泌物冲洗排出体外,离子药物在腺管内反复冲洗,直接杀死腺管内的病原体。

  
  
         我院自2004年实施电解导融治疗慢性前列腺炎及前列腺增生症至2005年12月底,共计患者671例,其中35例患者无情况反馈。从636例患者反馈情况及复查结果分析:611例有明显的治疗效果,原主诉症状明显改变、缓解或消失,治疗有效率达96.1%,其中562例症状消失,复查达正常指标,治愈率达88?36%;经导融治疗后的25例患者,自觉症状无明显改善,1月后又对其中12例患者第二次实施电解导融的治疗后均有比较满意的治疗效果,原不适症状明显改善,复查结果均在正常范围,同时通过治疗,全身精神状态明显好转,性功能有明显增强,这12例经2次导融治疗全部治愈。
  
  3 治疗中的几个问题
  
  3.1 为保证电解导融治疗的疗效及患者的安全,要严格掌握导融的禁忌症:(1)急性衰竭患者;
  (2)肝、肾功能严重不全患者;(3)先天性或后天性严重尿道狭窄,无法导管介入者;
  (4)前列腺增生症患者,增生的前列腺向膀胱突出超过12mm者;
  (5)糖尿病患者或血糖未达到控制指标者;
  
  3.2 根据患者的病情及实验室提供的检查化验结果,制定有效安全的治疗电量,根据临床治疗不宜超过90库仑,电流≤80mA。
  3.3 为保证电解导治疗中,导管中药物进入、排出正常的循环,我们在治疗中从导管的注水接头直接将药物定期推入管内,以保证管道通畅,防止排出物阻塞,从而避免烧灼性损伤。
  3.4 规范操作,随时注意观察患者的情绪变化,多与患者沟通,解释不适感觉的原因,解除患者心理障碍,保证导融治疗的正常进行。
  
  4 讨论
  
  4.1 慢性前列腺炎的发病机理
  前列腺是管泡状膜,由许多腺泡和腺管组成。腺上皮形态不一,有单层柱状上皮细胞和假复层上皮细胞,病菌侵入腺体后,首先在柱状腺体内生长繁殖,通过抑制宿主细胞代谢,溶解破坏细胞,其代谢产物内毒素作用并引起变态反应[7]。
  
  4.2 慢性前列腺炎治疗困难的原因
  由于前列腺的特殊解剖形态,前列腺外周血导管弯曲狭长,容易引起尿液返流和结石形成,又是感染的好发部位。当出现感染时,容易发生水肿和形成瘢痕。从而进一步防碍前列腺分泌物和返流尿液的引流,导致前列腺导管纤维化和腺管内结石的形成,使感染物滞留阻塞腺管,引起腺管肿大。
  前列腺包膜的屏障作用,使抗生素难以进入前列腺管内,在前列腺感染时,前列腺的PH值升高呈碱性,部分药物不能浓缩于前列腺内。
  慢性前列腺炎时,前列腺的分泌功能出现障碍,有抗菌作用的前列腺液成分减少,降低了前列腺自身的抗菌能力。
  前列腺内复杂的菌群和耐药性,慢性前列腺炎培养出的感染致病菌多数是条件致病菌或非致病性的耐药菌,或多重耐药性微生物;多性伴性交和抗菌素滥用,加剧了局部微生物生态环境的紊乱。
  年轻人性冲动较多,频繁性交、手淫、不良生活(食用刺激性食物,大量饮酒、长时间骑车、驾车等)和卫生习惯,性病患者长期的精神压力都可以加剧前列腺瘀血和肿胀。
  
  4.3 心理咨询问题
  心理咨询非常重要,对病人做好思想工作,解除患者顾虑,缓解紧张的情绪和心理压力,使患者树立信心,坚持治疗,生活规律,适当参加体育锻炼、增强体质。多饮水,多排尿,不要憋尿,保持大便通畅。忌酗酒,忌烟,忌酸、辣、浓茶等刺激性食品;避免受凉、久坐。尤其是长时间骑自行车和摩托车。正常、安全的性生活有助于慢性前列腺炎的治疗。有明显心理问题患者要与医生配合治疗。
  前列腺炎虽然是一种常见病,但无论是在病因、发病机理、诊断治疗等方面都还有许多不清楚或亟待认识的领域,需要同仁们更加深入地研究、开拓,积累经验。前列腺炎的治疗,前景是光明的。
  
  参考文献
  1 孙全,黎兆军. 性病科的“前列腺炎”问题[J],中国性科学,2005,14(11):28.?
  2 郑函信,等. 综合方法治疗慢性前列腺炎临床应用研究[J]. 中医男科学杂志,2004,10(9):701-702.?
  3 谢微加,等. 隐性前列腺炎[J]. 男性学杂志,1991,54:49.?
  4 Walrath, J.epyermeahter WE.SpreenKA.A surver of epididymitis inemindastrial setting joccup Med,1992,34(2):170.?
  5 郑占才,王家璧. 非淋菌性尿道炎临床特征与治疗进展[J]. 中国性科学,2006,15(2):8.?
  6 程平. 经尿道电解治疗慢性前列腺炎临床体会[J]. 中国性科学,2004,13(8):12.?
  7 陈承峰,张木有. 性病诊断治疗[M]. 广东科技出版社.?
  8 吴志华. 现代性病学[M]. 广东人民出版社,1991.133-134.
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