[摘要] 目的 ?^察盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的临床效果。 方法 本次选取我院2015年1月22日～2016年6月15日住院部收治的中重度癌痛患者100例，将其按照随机抽取的方式分为两组，观察组50例（盐酸羟考酮缓释片），对照组50例（硫酸吗啡缓释片）；观察两组患者的疼痛总缓解率、生活质量、不良反应、镇痛满意度。结果 观察组患者的疼痛总缓解率（96.00%）高于对照组（P /6/view-10763102.htm
[关键词] 盐酸羟考酮缓释片；中重度癌痛；硫酸吗啡缓释片；镇痛效果
[中图分类号] R730.5 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2017）27-0096-03
Clinical observation of oxycodone hydrochloride sustained-release tablets in the treatment of 50 cases of moderate to severe cancer pain
WANG Lili ZHU Zhiying
Department of Pharmacy， Zaozhuang Mining Group Zaozhuang Hospital， Zaozhuang 277100， China
[Abstract] Objective To observe the clinical effect of oxycodone hydrochloride sustained-release tablets in the treatment of moderate to severe cancer pain. Methods 100 patients with moderate to severe cancer pain who were admitted to the Inpatient Department in our hospital from January 22， 2015 to June 15， 2016 were selected. The patients were divided into two groups according to the random drawing method： observation group with 50 cases（oxycodone hydrochloride sustained-release tablets）， and the control group with 50 cases （morphine sulfate sustained-release tablets）； the total remission rate of pain， quality of life， adverse reactions， and analgesia satisfaction were observed in both groups. Results The total remission rate of pain in the observation group was 96.00%， which higher than that in the control group （P [Key words] Oxycodone hydrochloride sustained-release tablets； Moderate to severe cancer pain； Morphine sulfate sustained-release tablets； Analgesic effect
曾有研究表明：全球每年新发癌症患者高达1000万，而其中伴有不同程度疼痛的患者占65%～85%左右；因此临床上采用盐酸羟考酮缓释片进行治疗，其是一种阿片类镇痛药，具有显著的临床效果[1，2]；为了观察盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的临床效果，我院将2015年1月22日～2016年6月15日住院部收治的中重度癌痛患者分为两组进行研究，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
本次选取我院2015年1月22日～2016年6月15日住院部收治的中重度癌痛患者100例；将其按照随机抽取的方式分为两组，观察组50例（盐酸羟考酮缓释片），对照组50例（硫酸吗啡缓释片）。观察组：男：女=25：25；年龄22～57岁，平均（37.81±5.31）岁；中度癌痛患者25例、重度癌痛患者25例。对照组：男：女=24：26；年龄21～58岁，平均（37.85±5.27）岁；中度癌痛患者24例、重度癌痛患者26例。100例患者均符合中重度癌痛的诊断标准，同意参与本研究，签署知情同意书，经医院伦理委员会批准。两组患者分别在基本资料方面比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法
对照组：给予硫酸吗啡缓释片[萌蒂（中国）制药有限公司，国药准字H10980062、规格30 mg]进行治疗，剂量为10 mg，每12小时口服一次。
观察组：给予盐酸羟考酮缓释片[萌蒂（中国）制药有限公司，国药准字J20110015、规格20 mg]进行治疗；疼痛评分≥4分的患者可给予10 mg/次，用药1 h后对其镇痛效果进行评估，若评估结果≤3分，则在2～3 h后再进行评估；≥4～6分，则增加剂量50%～100%，并给予吗啡15 mg，给药1 h后进行疼痛程度评估，直到疼痛分数控制在3分以下。
1.3 观察指标
对两组患者的疼痛总缓解率、生活质量、不良反应、镇痛满意度进行观察和评价。
疼痛总缓解率[3]：完全缓解：经药物治疗后，无疼痛现象出现；部分缓解：经给药后，疼痛现象明显减轻，可以正常生活，并且睡眠不受干扰；无效：癌症疼痛表现无改变，并且出现加重现象；疼痛总缓解率=（显效+有效）/单组例数（50例）×100%。
生活质量[4]：采用GQOL-74表进行评估；可分为4部分，即生理功能、社会功能、心理功能、物质生活，每个维度总分为100分；分数高-生活质量越好，分数低-生活质量差。
镇痛满意度[5]：采用问卷调查表进行评估，可分为三部分；81～100分表示镇痛效果完全满意，61～80分表明镇痛效果基本满意，0～59分表示镇痛效果不满意。
1.4 统计学方法
本文数据采用SPSS19.0?M行统计学分析处理，计数资料（疼痛总缓解率、不良反应、镇痛满意度）用（%）表示，采用χ2检验；计量资料（生活质量）采用（x±s）表示，采用t检验；P [参考文献]
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（收稿日期：2017-06-26）
发表于 2018-8-15 13:04:35