[摘要] 目的 分析替米沙坦片在高血压治疗中的应用及临床效果和安全性。方法 方便选取于2016年5―11月该院诊治的82例原发性高血压者分为观察、对照两组，每组41例。对照组使用贝那普利片治疗，观察组使用替米沙坦片治疗，分析药物安全性，逆转左心室肥厚效果和不良反应。结果 对照组患者治疗有效率为 80.49%，观察组为 95.12%（P /6/view-10744793.htm
[关键词] 替米沙坦；原发性高血压；左心室肥厚
[中图分类号] R544 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2017）08（a）-0129-03
[Abstracts] Objective This paper tries to analyze the application of telmisartan tablets in the treatment of hypertension and its clinical effect and safety. Methods 82 cases of primary hypertension were from May to November 2016 were convenient selected and divided into the observation and the control group， with 41 cases in each group. The control group adopted benazepril tablets treatment， the observation group was treated with telmisartan tablets， and the drug safety， reverse left ventricular hypertrophy effects and adverse reactions were analyzed. Results The treatment effective rate of the control group was 80.49%， that of the observation group was 95.12%（P统计学意义（P>0.05），具有均衡性。 1.2 方法
患者治疗期间内，不使用其他类别降压药物。对照组病患使用贝那普利（国药准字H20030514，10 mg/片）治疗，1次/d。观察组病患使用替米沙坦片（国药准字J20150084，80 mg/片）。80 mg/次，1次/d。所有患者的治疗时间均为2个月，后观察治疗效果。治疗前后测量患者肱动脉血压，共计3次，选取平均值。
1.3 观察指标
①比较两组患者治疗效果。②观察两组病患治疗前后超声心动图LVH指标变化情况。③比较两组病患用药后不良反应情况。
1.4 效果判定
该实验使用世界卫生组织（WHO）制定的关于原发性高血压临床治疗标准[4]，评价患者临床治疗效果，细则为：①临床显效：病患接受治疗后，DBP降低10 mmHg以上，达到正常范围。或者DBP降低20 mmHg以上，接近正常范围。②临床有效：病患接受治疗后，DBP降低10 mmHg以下，达到正常范围。或者DBP降低10～19 mmHg，接近正常范围。SBP下降30 mmHg以上。③无效：未达到以上治疗标准，视为临床无效。总有效率=（临床显效人数+临床有效人数）/总人数×100.00%。
1.5 统计方法
该实验使用SPSS 20.0统计学软件，对数据中的计数资料[n（%）]使用χ2检验方式计算，计量资料（x±s）使用t检验计算，当P0.05）。治疗后相较于对照组而言，除却EF，IVDd外，其余心动图指标差异有统计学意义（P理学造成影响，其作用主要经AT-R发挥作用[5]。AT-R在人体心肌细胞中又被分成AT1-R和AT2-R两种受体，前者含量相对较高。当机体内AngII含量上升时，其和AT1-R全面结合，收缩血管，提升心肌收缩水平，增加血管紧张素胺以及醛固酮分泌量，令肥厚的心肌以及血管平滑细胞增殖，血管张力上升，血压增高。替米沙坦能够在受体水平阻断两者结合，进而起到保护袭击作用，降低血管张力和血压。在此过程中，也增加了AngII与AT2-R结合量，进而对心肌增生起到抑制效果，使用这种方式，逆转高血压左室肥厚。该实验证实：对照组患者治疗有效率为 80.49%，观察组为 95.12%。相较于对照组而言，观察组患者的治疗效果显著更好，差异有统计学意义（P0.05）。治疗后相较于对照组而言，除却EF，IVDd外，其余心动图指标差异有统计学意义（P0.05）。替米沙坦较氨氯地平能明显降低高血压的晨峰现象（P参考文献]
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（收稿日期：2017-05-05）
发表于 2018-8-15 12:07:31