2018胸腺肽α1提高国产恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效的临床

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　　[摘要] 目的 研究胸腺肽α1提高国产恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床效果。方法 研究对象：方便选取该院 2015年10月―2016年11月收治的50例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者。根据随机数字表法，将其分为两组，治疗药物：对照组为单独应用国产恩替卡韦，研究组为国产恩替卡韦加用胸腺肽α1。研究时间范围：52周，对两组ALT、AST、TBil，HBV DNA阴转率，HBeAg阴转率，HBeAg血清转换率，血清肝纤维化指标（PCⅢ、CⅣ、HA与LN）进行对比分析。统计学分析：采用软件SPSS20.0，比较两组临床结果。结果 研究组HBV DNA阴转率为80%，高于对照组的52%，差异有统计学意义（P /6/view-10743197.htm
　　[关键词] HBeAg阳性慢性乙型肝炎；胸腺肽α1；恩替卡韦
　　[中图分类号] R5 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2017）09（b）-0130-03
　　[Abstract] Objective This paper tries to study the clinical effect of thymosin alpha 1 combined with domestic entecavir for the treatment of HBeAg positive chronic hepatitis B. Methods 50 cases of HBeAg positive chronic hepatitis B patients in this hospital from October 2015 to November 2016 were convenient selected. According to the random number table， they were divided into two groups： the control group adopted single domestic entecavir， the study group adopted domestic entecavir combined with thymosin alpha 1； the research period： 52 weeks， the ALT， AST， TBil， HBV DNA negative rate， HBeAg negative conversion rate， HBe Ag serum conversion rate， serum liver fibrosis indexes （PC III， IV C， HA and LN） of the two groups were analyzed. Statistical analysis： using SPSS20.0 software， the clinical results were compared between the two groups. Results In the study group， HBV DNA negative rate was 80%， higher than the control group of 52%， with significant difference（P0.05）。经医院伦理委员会同意，患者签订知情同意书。
　　1.2 方法   　　研究组：恩替卡韦加用胸腺肽α1 ；对照组：单用恩替卡韦片。治疗药物：恩替卡韦片国药准字H20100141， 0.5 mg/片，1片/d，胸腺肽α1国药准字H20030407，每支1.6 mg，每周2次皮下注射，1支/次。观察研究时间范围：52周。两组患者在治疗期间均没有采用中药、降酶药物以及其它抗病毒药物进行治疗。
　　1.3 观察项目
　　①治疗前后肝功能： ALT、AST、TBil。②治疗前后病毒学改变：HBV DNA阴转率、HBeAg阴转率、HBeAg血清转换率。③治疗前后血清肝纤维化检测： Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ胶原（CⅣ）、透明质酸（HA）、层粘蛋白（LN）。
　　1.4 统计方法
　　数据采用SPSS 20.0统计学软件分析，计量资料采用（x±s）表示，计数资料采用（%）表示，分别对其进行t与χ2检验，P参考文献]
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　　（收稿日期：2017-06-14）