2018光动力疗法联合复方倍他米松局部封闭治疗增生性瘢痕疗效观察

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　　[摘要]目的：研究光动力疗法联合复方倍他米松注射液局部封闭治疗增生性瘢痕的临床疗效。方法：选取2014年1月-2016年1月笔者科室收治的增生性瘢痕患者72例，随机分为试验组和对照组，每组36例。试验组使用光动力法与复方倍他米松注射液进行联合治疗，对照组仅使用复方倍他米松注射液进行治疗。治疗后以临床总有效率、瘢痕评分、不良反应及复发率作为判定疗效指标。结果：患者性别、年龄、病程、皮损部位、瘢痕增生程度组间比较差异均无统计学意义（P>0.05），治疗后试验组总有效率88.9%，显著高于对照组的55.6%（P0.05）。结论：光动力疗法联合复方倍他米松注射液局部封闭治疗增生性瘢痕疗效明显，可降低复发率，值得临床推广使用。
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　　[关键词]增生性瘢痕；光动力疗法；复方倍他米松注射液；复发
　　[中图分类号]R619+.6 [文献标志码]A [文章编号]1008-6455（2018）02-0081-03
　　增生性瘢痕呈暗红色或深紫色，质硬，局部常伴有灼痛和瘙痒感，往往持续数月或数年才逐渐发生退变。治疗方法包括手术切除、加压包扎、硅酮膜外敷、激光或放射治疗等，单一的治疗方案效果均不如意，临床上多采用联合治疗方法。研究报道，复方倍他米松联合CO2点阵激光治疗增生性瘢痕患者疗效肯定，光动力疗法治疗增生性瘢痕也有一定疗效，但少见光动力疗法与复方倍他米松注射液联合使用治疗增生性瘢痕患者的文献报道。本文探讨光动力疗法与复方倍他米松注射液在增生性瘢痕治疗中的联合应用临床效果及复发情况，以期为临床治疗增生性瘢痕提供更多方法。
　　1资料和方法
　　1.1研究对象：选择2014年1月-2016年1月笔者科室收治的72例增生性瘢痕患者，按随机数字表法分为试验组和对照组。试验组：36例，其中男16例，女20例，年龄9～50岁，平均（32.5±10.5）岁，病程2个月～8年，皮损部位：胸骨前7例，肩背部8例，腹部9例，颈部6例，头面部6例；瘢痕增生程度：轻度9例，中度17例，重度10例；对照组：36例，其中男15例，女21例，年龄10～52岁，平均（32.0±12.0）岁，病程3个月～9年，皮损部位：胸骨前8例，肩背部7例，腹部8例，颈部7例，头面部6例；瘢痕增生程度：轻度9例，中度16例，重度11例。两组患者性别、年龄、病程等临床资料比较，差异无统计学意义（均P>0.05），具有可比性。
　　1.2纳入标准：增生性瘢痕出现前有明显损伤、烧伤史，无明显好发部位，瘢痕不超过损伤范围，高出皮肤表面，早期充血明显，无残留创面。
　　1.3排除标准：①患者参与其他研究或不能按期随访；②怀孕或哺乳期妇女；③近半年使用过糖皮质激素类药物；④患高血压、肝硬化、慢性肾炎、心肌梗死等疾病；⑤有全身感染、肿瘤、结缔组织疾病或可能影响结缔组织代谢的疾病。所有受试对象纳入研究前签定知情同意书。
　　1.4治疗方法：试验组：治疗前对瘢痕部位进行热敷，常规清洁消毒皮损部位，根据瘢痕大小抽取复方倍他米松注射液0.1～1.0ml（重庆华邦制药有限公司，产品批号：20131257），与2%利多卡因（西南药业股份有限公司，产品批号：20131168）以1：1混合，用2ml无菌注射器对瘢痕组织进行多点注射，直至组织颜色变白，拔针后按压组织5min，彻底止血，同一患者一次治疗剂量不超过1ml。随后将盐酸氨基酮戊酸（上海复旦张江生物医药股份有限公司，产品批号：2013118705）配置成浓度为20%的凝胶，均匀涂抹于瘢痕部位，用量约0.1ml/cm2，用塑料薄膜及纱布进行避光封包，4h后打开敷料，暴露患处，用波长为635nm的光动力治疗仪（上海复旦张江生物医药股份有限公司）进行照射，垂直距离5～10cm，能量密度100J/cm2，照射时间30～40min。复方倍他米松注射，1次/月，光动力治疗2次/月，疗程2～4个月；对照组：仅用复方倍他米松混合利多卡因行皮损内注射，方法同治疗组。治疗结束后随访2个月～1年。
　　1.5观察指标：采用温哥华瘢痕评定量表（Vancouverscar rating scale，VSS）?u定瘢痕色素沉着（0～2分）、血管分布（0～5分）、厚度（0～3分）及柔软度（0～5分）情况，总分为0～15分，分值越大表示瘢痕情况越严重：同时采用北卡罗来纳大学瘢痕量表评定瘢痕瘙痒（0～3分）、疼痛（0～3分）、异样感觉（0～3分）及柔韧度（0～3分）情况，总分为0～12分，分值越高表示疗效越差。观察并记录治疗过程中和随访期间患者不良反应的发生情况。观察并比较两组患者治疗后随访期间的复发情况。
　　1.6疗效评价标准：治疗结束后2个月进行疗效评价。显效：80%以上瘢痕平整，视觉无凹凸感、充血减轻，色泽接近周边正常皮肤；有效：50%以上瘢痕平整，瘢痕凹凸不平、充血状况，色素沉着明显减轻；无效：瘢痕改善不明显或加重，色素沉着明显。总有效率=（显效+有效）例数/总例数×100%。
　　1.7统计学分析：统计学处理采用SPSS 20.0软件，计量资料以（x+s）表示，组间比较使用t检验，组内比较使用方差分析，计数资料采用x2检验，以P  　　2.2疗效比较：治疗后2个月，两组患者疗效比较，试验组总有效率明显高于对照组（P0.05）。
　　2.4复发情况：试验组有效的32例患者中，2例在治疗1年后复发，复发率6.25%；对照组有效的20例患者，7例复发，出现时间6个月至1年，复发率35.0%，两组复发率比较，差异具有统计学意义（x2=5.241，P