2018螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及安全性分

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　　【摘要】 目的 分析螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法 80例慢性充血性心力衰竭患者， 按照随机数字法分为观察组和对照组， 各40例。对照组单独采用贝那普利治疗， 观察组在对照组基础上联合螺内酯治疗， 对比分析两组的临床疗效和不良反应情况。结果 治疗后， 观察组显效22例（55.00%）， 有效15例（37.50%）， 无效3例（7.50%）， 总有效率为92.50%；对照组显效14例（46.67%）， 有效16例（40.00%）， 无效10例（25.00%）， 总有效率为75.00%；观察组总有效率显著高于对照组， 差异有统计学意义（P /6/view-10666924.htm
　　【关键词】 螺内酯；贝那普利；慢性充血性心力衰竭；安全性
　　DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.11.057
　　充血性心力衰竭是由于心室充盈功能低下， 心排血量满足不了机体的新陈代谢需要而造成的体循环淤血， 是一种常见的心脏疾病， 对患者的生命安全造成了很大的威胁[1]。贝那普利是血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）， 在治疗心力衰竭上有很好的疗效， 螺内酯是醛固酮拮抗剂， 同样也能治疗充血性心力衰竭[2]。本次研究主要分析螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效和安全性， 具体报告如下。 1 资料与方法
　　1. 1 一般资料 选取本院2015年3月～2017年9月收治的80例慢性充血性心力衰竭患者， 按照随机数字法分为观察组和对照组， 各40例。观察组男28例， 女12例， 年龄35～76岁， 平均年龄（59.18±5.76）岁；心功能分级：Ⅱ级13例， Ⅲ级20例， Ⅳ级7例。对照组男25例， 女15例， 年龄38～75岁， 平均年龄（60.34±5.23）岁；心功能分级：Ⅱ级10例， Ⅲ级18例， Ⅳ级12例。两组患者年龄、性别等一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05）， 具有可比性。
　　1. 2 方法 两组患者均给予吸氧、强心剂、利尿剂、β受体阻滞剂以及硝酸酯类的常规治疗。对照组单独使用贝那普利片（成都地奥制药集团有限公司， 国药准字H20053390）治疗， 根据患者的血压情况选择合适的剂量标准， 剂量由小到大， 3～40 mg/d。观察组在对照组基础上联合使用螺内酯（浙江亚太药业股份有限公司， 国药准字H33020111）进行治疗， 18 mg/d， 治疗2个月为1个疗程。治疗期间禁止患者服用影响心脏功能的药物
　　1. 3 观察指标及疗效评价标准 观察两组治疗效果， 疗效评价标准[3]：显效：治疗后心功能恢复到Ⅰ级或者≥Ⅱ级；有效：治疗后心功能恢复未达到Ⅰ级， 但是改善程度接近Ⅰ级；无效：治疗后心功能没有任何改善， 甚至病情有轻微加重。总有效率=显效率+有效率。比较两组不良反应（干咳、呕吐）发生情况。
　　1. 4 统计学方法 采用SPSS22.0统计学软件进行数据统计分析。计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示， 采用t检验；计数资料以率（%）表示， 采用χ2检验。P参考文献
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　　[收稿日期：2017-12-18]