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2018改变身边人的命运

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发表于 2018-7-16 20:08:18 | 显示全部楼层 |阅读模式
  多难记者走进施梦妮的家里,房间被打理得整齐、干净,绿色的植物点缀着整个屋子,小鱼缸里的金鱼悠闲地游动,家里充满了生机。
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  施宏,梦妮的父亲,63岁,小儿麻痹症患者,需要轮椅出行。2002年他又查出早期鼻癌,此后一直依靠中药调理身体。不过,最近几年已经停药。“一个星期的医药费要400多元,但是大病医保只保一年,接下去的日子还是要过,这笔开销又省不了,我只好将一周的药量分两周来吃,大概吃了五年多。这笔负担实在承受不起了。”
  陈超荣,梦妮的母亲,52岁。她也是一位小儿麻痹症患者,也需要轮椅出行。如今她一身的病:心脏病、高血压、糖尿病。
  梦妮今年上初三,一家三口的生活开销,靠夫妻俩3000元左右的退休金过活。在普通三口之家,3000元也许勉强够用――但是,梦妮也是个病人,病因至今未明,出行也得靠轮椅。她今后如果手术,会有一大笔昂贵的费用摆在这个家庭面前。
  多难之家,三口人三台轮椅。
  幸运
  施宏一直说自己很幸运,理由是,在他遇到风雨的时候,就会遇到好人。梦妮一家以前住在城隍庙附近的亭子间里,2004年动迁,最初方案是迁往闵行郊区。因出行看病不便,施宏提出了具体困难。动迁组经理主动表示,帮助他们找最合适的房子。“他说,党的阳光一定会照到你们这户家庭的。你看现在我们的房子,两室一厅,一楼,朝南,阳光充足,搬家时,那位经理还买了新家具送我们。”
  还住在城隍庙那会儿,施宏开过残疾人车。后来政府为了取缔残疾人车载客的行为,用“代步车”来置换原来的那些残疾人车。施宏犯愁了,他那辆残疾人车最大的用途是接送老婆孩子去两站路以外的父母家吃饭(亭子间太小,根本无法做饭),而原来的残疾人车换了“代步车”后,就不能载客了,这也就意味着吃饭成大问题了。陈超荣回忆说,“那天,我坐在老公的残疾车后面,刚上路没多久,就被警察拦了下来,把我们带到了残疾车置换点。当时我吓得心怦怦跳,以为车一定要被没收了。”
  结果是施宏想不到的。那天他居然遇到了该区的公安局长。听了他的陈述后,局长当场写了张纸条,车暂时不换,要求沿途一律放行。后来,施宏的车还是换了,不过,局长亲自出面又为陈超荣申请了一辆“代步车”。“这种待遇,我们从来没有碰到过!”很多与施宏相熟的残疾人都这么说。
  女儿
  陈超荣37岁时才有了小梦妮。但是在小梦妮七个多月时,陈超荣发现她蹒跚学步时脚趾总紧绷着,十分异样,稍大一点后,情况越发严重了,走起路来,双足外翻,无法伸直。夫妻俩带着梦妮四处求医。在梦妮四、五岁时,医生诊断为脑瘫,随后动了手术。
  “这孩子命苦,动了手术也不见好转。后来遇到一位专家,她说我女儿肯定不是脑瘫,而是腰椎有隐裂,需要做腰椎手术。”施宏蹙着眉,“我们现在最大的愿望,是女儿的病能够确诊,得到医治。女儿还这么年轻,要是能治好她,我们宁愿拿命来换。”
  梦妮长得很清秀,身材也很匀称,坐在椅子上,你根本看不出与常人有什么两样。她乐观、开朗,好像这些痛苦并未在她身上发生似的。“她和爸爸很亲,有什么小秘密都会和爸爸说,”陈超荣有些妒忌了,“不过,女儿真的很乖,从来不会和我们要这要那,开心的时候,唱起歌来真好听呢!”
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