2018甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病疗效观察

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　　[摘要] 目的 探究2型糖尿病患者通过甘精胰岛素与口服降糖药联合治疗后所存在的应用价值。方法 选取该院收治的2型糖尿病患者80例，且均在2015年1月―2017年1月入院，依随机分组标准分为观察组（40例）和对照组（40例）。对照组和观察组患者治疗方法分别为口服降糖药物治疗和甘精胰岛素与口服降糖药联合治疗。从血糖水平、糖化血红蛋白值、体重指数、不良反应发生及生存质量状况入手，针对相关内容进行分析。 结果 对照组的空腹血糖以及饭后2 h的血糖高于观察组，差异有统计学意义（P0.05）；对照组在生存质量方面的指标小于观察组，差异有统计学意义（P http://
　　[关键词] 甘精胰岛素；口服降糖药；2型糖尿病；临床效果
　　[中图分类号] R587.1 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062（2017）07（b）-0079-02
　　2型糖尿病是一种由于胰岛素分泌障碍或者胰岛素的受靶细胞出现敏感性不足的情况的疾病，2型糖尿病在全部糖尿病患者中占很大的比重。在临床上糖尿病患者出现多尿、多食、多饮、体重减轻的表现，并且还会出现精神不振、视力下降，浑身无力等症状，对患者具有极大的危害，因此，患者需要进行积极的治疗。该文选取2015年1月―2017年1月期间在该院治疗的80例2型糖尿病患者，依随机分组标准分为观察组（40例）和对照组（40例）。现报道如下。
　　1 资料与方法
　　1.1 一般资料
　　该文选取2015年1月―2017年1月期间在该院治疗的80例2型糖尿病患者，使用随机的方法分成观察组以及对照组，每组40例患者。其中观察组有23：17的男女比例，年龄区间??55～75岁，平均的年龄在（65±2.1）岁，糖尿病的病程区间为2～10年，平均的病程在（6.0±1.3）年；对照组中有25：15的男女比例，年龄区间在60～80岁，平均的年龄在（70±2.5）岁，糖尿病的病程区间为3～8年，平均的病程为（5.5±2.1）年。观察组以及对照组在病程，年龄，病情等资料上差异无统计学意义（P>0.05），可以比较。
　　1.2 临床诊断标准
　　1.2.1 纳入标准 ①观察组以及对照组均经过血糖的测定以及各项实验室的检查可以确诊为2型糖尿病[1]；②观察组以及对照组的患者均自愿参与该研究。
　　1.2.2 排除标准 ①患者具有严重的心血管疾病或者癌症；②患者具有肝功能以及肾功能不全的情况；③患者对该研究中的药物过敏。
　　1.3 治疗方法
　　对照组的患者使用常规的口服降糖的药物进行治疗，降糖药物的使用剂量依据患者血糖水平进行决定。在对照组治疗的基础上，观察组患者联合甘精胰岛素（国药准字：J20140052），在治疗过程中通过皮下注射进行治疗，在初次使用时使用8～10 U的甘精胰岛素，一般在睡前进行皮下注射。FPG小于或等于6.0 mmol/L，2 hPG和睡前血糖小于或等于8.0 mmol/L为目标血糖。
　　1.4 观察项目
　　①空腹及餐后2 h血糖情况两组对比；②比较两组糖化血红蛋白值及体重指数状况；③观察组以及对照组的不良反应的发生率的情况；④观察组以及对照组的生存质量的情况。
　　1.5 统计方法
　　将该文中的数据均录入到SPSS 20.0统计学软件进行资料分析，计量资料以（x±s）表示，行t检验，计数资料以（%）表示，行χ2检验，P0.05），见表3。
　　2.4 观察组以及对照组的生活质量的情况
　　对照组的生存质量的评分小于观察组（P0.05）；观察组患者生存质量的各项指标，主要为生理症状、躯体症状、睡眠状况及心理症状方面的得分分别为（86.2±10.3）分、（80.2±9.3）分、（87.4±9.8）分、（88.6±11.4）分高于对照组患者各指标得分分别为（63.3±9.8）分、（52.4±12.7）分、（70.9±10.2）分、（73.6±11.5）分。
　　综上所述，2型糖尿病患者通过甘精胰岛素与口服降糖药联合治疗后，可以同时改善患者的生存质量以及血糖水平，降低糖化血红蛋白的水平以及体重指数，降低不良反应的发生率。
　　[参考文献]
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　　（收稿日期：2017-04-26）