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2018儿童过敏性紫癜的临床特点及肾损害相关因素研究
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2018儿童过敏性紫癜的临床特点及肾损害相关因素研究
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发表于 2018-8-16 16:00:39
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【摘要】 目的:探讨儿童过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)的临床特点及肾损害相关因素。方法:选取2015年8月-2016年8月笔者所在医院收治并确诊为HSP的3~13岁患儿85例,分析其发病情况、临床特征、实验室检查指标,根据患儿是否出现肾损害分为两组,包括肾损害组33例,非肾损害组52例,分析肾损害相关因素。结果:5~8岁为高发病年龄段,秋冬季多发;呼吸道感染及过敏为常见诱因;患儿均出现紫癜,部位包括双下肢、臀部等,数量、持续时间不一;部分患儿出现关节肿痛,部分出现腹痛、呕吐、便血等消化道症状;部分出现肾损害。部分患儿出现白细胞、血小板、血肌酐、尿氮素、IgA增高,白蛋白、补体C3等降低情况。肾损害组患儿平均年龄高于非肾损害组(P1个月的比例均大于非肾损害组(P http://
【关键词】 过敏性紫癜; 临床特点; 肾损害; 相关因素
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.32.021 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2017)32-0043-02
过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)又名IgA血管炎[1],为多发于儿童的出血性疾病,年发病率约为8.8~25/10万[2]。为由于血液渗出引发的、侵犯皮肤的过敏性小血管炎症,临床表现为皮肤上出现紫癜以及黏膜出血。常见并发症为关节痛、水肿、腹痛等,最严重并发症为肾损害,影响患儿预后[3]。HSP常反复发作,近年来发病率不断增加,严重影响儿童的健康成长,引起广泛关注[4]。本研究探讨儿童HSP的临床特点及肾损害相关因素,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2015年8月-2016年8月笔者所在医院收治并确诊为HSP的患儿85例,男48例,女37例;年龄3~13岁,平均(6.84±2.36)岁;病程6 d~12个月,平均(4.72±1.24)个月。所有患儿均自愿参加或经其监护人同意,并签署知情同意书。
1.2 纳入与排除标准
纳入标准:(1)皮肤上出现紫癜或黏膜出血,有腹痛、关节痛等临床症状,符合HSP诊断标准[5];(2)肾损害诊断标准:肉眼或镜下出现血尿或蛋白尿。排除标准:(1)合并其他内脏严重疾病者;(2)临床资料不全患者;(3)精神异常无法配合调查患者;(4)近期服用其他激素类药物或作用于肾脏药物者[6]。
1.3 方法
85例HSP患儿均接受常规治疗。
1.4 观察指标
记录分析各项指标:(1)发病情况:包括年龄、季节、诱因;(2)临床特征:包括皮肤损害、关节症状、消化道症状和肾损害;(3)实验室检查:包括血常规、肾功能及肝功能和其他指标等;(4)肾损害相关因素:包括性别、年龄、紫癜部位、数量及持续时间、关节肿痛和消化道症状等。
1.5 统计学处理
使用SPSS 21.0软件对所得数据进行统计分析。计量资料用(x±s)表示,采用t检验;计数资料以百分比(%)表示,采用字2检验。以P1个月者35例(41.18%),>3个月者7例(8.24%)。
2.2.2 关节症状 关节肿痛48例(56.47%),部分患儿累及多个关节。膝关节38例(44.71%),踝关节29例(34.12%),肘关节15例(17.65%),腕关节6例(7.06%)。
2.2.3 消化道症状 出现消化道症状共49例(57.65%),其中腹痛41例(48.24%),呕吐18例(21.18%),便血16例(18.83%)。
2.2.4 肾损害情况 出现肾损害共33例(38.82%),HSP病程1周内出现肾损害患儿6例(7.06%),1~4周出现肾损害患儿20例(23.53%),>4周出现肾损害患儿7例(8.24%)。
2.3 实验室检查
(1)血常规:白细胞计数增高35例(41.18%),血小板增高19例(22.35%),血嗜酸性粒细胞增高1例(1.18%)。(2)肾功能、肝功能:尿素氮增高2例(2.35%),肌酐增高7例(8.24%),白蛋白降低2例(2.35%)。(3)免疫球蛋白、?a体、ASO:IgA增高13例(15.29%),IgG增高11例(12.94%),IgM增高9例(10.59%),补体C3降低1例(1.18%),抗链球菌溶血素“O”增高4例(4.71%)。 2.4 肾损害相关因素
根据是否出现肾损害将85例HSP患儿分为两组,肾损害组33例,非肾损害组52例。两组患儿的性别、出现关节肿痛患儿比例、出现消化道症状患儿比例及白细胞、IgA水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。肾损害组患儿年龄高于非肾损害组年龄,比较差异有统计学意义(P1个月的患儿比例均高于非肾损害组,比较差异均有统计学意义(P1个月比例高于非肾损害组;其他指标,如血小板、白蛋白、血肌酐等也为影响肾损害的相关因素,与文献[10]研究一致。其他因素,如出现关节肿痛和消化道症状,以及白细胞、IgA指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。
综上所述,HSP多发于儿童,秋冬季发病率高,常见诱因为呼吸道感染及过敏反应等。临床症状为皮肤出现紫癜、关节肿痛、消化道症状、肾损害等,血常规、肾功能及肝功能、IgA可出现异常。肾损害相关因素包括年龄,紫癜的部位及持续时间,血小板、白蛋白和血肌酐等指标。
参考文献
[1]杨绪娟,农祥,胡瑜霞.过敏性紫癜567例临床分析[J].中国皮肤性病学杂志,2016,30(10):1030-1032.
[2]杨洁,虎崇康,张薇,等.儿童过敏性紫癜病138例临床分析[J].中国妇幼健康研究,2015,26(5):968-970.
[3]朱建建,易著文,黄进华,等.儿童过敏性紫癜118例临床分析[J].临床皮肤科杂志,2014,43(6):336-339.
[4]徐志超,李清.小儿过敏性紫癜早期肾损害诊断及干预的临床研究[J].中国热带医学,2014,14(7):840-842.
[5]王瑾,侯芳,王秀梅,等.儿童过敏性紫癜肾损害风险度评价及预后评估[J].中国药物与临床,2015,15(1):105-106.
[6]何平,赵彩霞,刘婧平,等.儿童过敏性紫癜中医证候特点与紫癜性肾损害的相关性研究[J].中华中医药学刊,2016,34(4):873-875.
[7]房倩,张楠,温丽,等.儿童过敏性紫癜临床分析[J].河北医药,2014,36(10):1484-1487.
[8]常克,范涛,邱继春,等.儿童过敏性紫癜相关因素调查研究[J].辽宁中医药大学学报,2016,18(5):5-8.
[9]刘红霞,李小玲.儿童过敏性紫癜102例临床分析[J].海南医学,2015,26(11):1607-1609.
[10]肖李艳,潘险峰,陈勇.过敏性紫癜复发及肾损害的相关危险因素分析[J].海南医学,2016,27(4):626-628.
(收稿日期:2017-07-17)
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