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2018拜新同联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗顽固性高血压的临床疗效观察

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发表于 2018-8-15 23:26:34 | 显示全部楼层 |阅读模式
  【摘要】 目的 探?硝苯地平控释片(拜新同)联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗顽固性高血压的临床效果。方法 120例顽固性高血压患者, 随机分为实验组及对照组, 各60例。实验组给予拜新同联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗, 对照组单纯给予拜新同治疗。比较两组患者的降压治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后的血压变化情况。结果 治疗8周后, 实验组总有效率为90.0%, 明显高于对照组的68.3%, 差异具有统计学意义(P0.05);治疗8周后, 实验组收缩压及舒张压均明显低于对照组, 差异具有统计学意义(P http://
  【关键词】 硝苯地平控释片;琥珀酸美托洛尔缓释片;顽固性高血压;临床疗效
  DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.04.001
  Observation on clinical efficacy of adalat combined with metoprolol succinate sustained-release tablets in the treatment of refractory hypertension JIANG Dan-yu. Shenyang Shenhe District People’s Hospital, Shenyang 110001, China
  【Abstract】 Objective To discuss the clinical effect of nifedipine controlled release tablets (adalat)combined with metoprolol succinate sustained-release tablets in the treatment of refractory hypertension. Methods A total of 120 refractory hypertension patients were randomly divided into experimental group and control group, with 60 cases in each group. The experimental group received adalat combined with metoprolol succinate sustained-release tablets for treatment, and the control group received adalat for treatment. The effect of antihypertensive treatment, occurrence of adverse reaction and the change of blood pressure before and after treatment were compared between the two groups. Results After 8 weeks of treatment, the experimental group had obviously higher total effective rate as 90.0% than 68.3% in the control group, and the difference was statistically significant (P0.05). After 8 weeks of treatment, the experimental group had obviously lower systolic blood pressure and diastolic blood pressure than the control group, and the difference was statistically significant (P    顽固性高血压是指已经使用了3种以上合适剂量降压药(其中包括利尿剂)联合治疗, 血压仍未能达到目标水平[140/90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)]以下, 或者老年单纯收缩期高血压患者收缩压未降到160 mm Hg以下[1]。该病发病机制复杂, 多种致病因素参与, 同时也与患者个人体质及患者耐药性有一定关系[2], 长期血压得不到有效控制, 会对患者心脏、肾脏、血管等靶器官造成严重损害, 所以其降压治疗策略是临床医生亟待解决的问题。当一种降压药物无法控制血压时, 采用联合用药来预防和控制高血压具有良好的效果, 同时还可以减轻不良反应, 得到世界卫生组织和国际高血压协会的认可和推荐[3, 4]。本研究旨在观察拜新同联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗顽固性高血压的临床效果, 为顽固性高血压的治疗提供治疗依据。
  1 资料与方法
  1. 1 一般资料 选取2015年1月~2017年1月于沈阳市沈河区人民医院就诊的顽固性高血压患者120例, 其中男66例, 女54例, 年龄50~81岁, 平均年龄(62.4±6.2)岁, 病程3~8 年,
  平均病程(5.4±1.6)年, 所有患者均符合中国高血压防治指南的诊断标准[5]。排除标准:继发性高血压患者;严重肝、肾功能障碍患者;周围血管疾病患者;脑出血急性期患者;急性心肌梗死患者;急性心力衰竭患者。所有患者随机分为实验组及对照组, 各60例。
  1. 2 方法 所有患者参加本研究前1周, 停服所有降压药物及对血压有影响的其他药物, 以最后2次测得的血压的平均值作为治疗前血压。实验组给予拜新同联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗, 拜新同1片/次, 1次/d口服;琥珀酸美托洛尔缓释片1片/次, 1次/d口服。对照组给予拜新同治疗, 1片/次, 1次/d口服。两组疗程均为8周。
  1. 3 观察指标及疗效评价标准 比较两组患者的降压治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后的血压变化情况。疗效评价标准:显效:治疗后患者血压水平显著下降, 降到正常水平或下降超过20 mm Hg;有效:治疗后患者血压水平有所下降, 血压波动较小, 舒张压下降10~19 mm Hg;无效:治疗后患者血压水平没有下降, 甚至升高, 血压波动较大。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。
  1. 4 统计学方法 采用SPSS17.0统计学软件对研究数据进行分析处理。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P0.05);治疗8周后, 实验组收缩压及舒张压均明显低于对照组, 差异具有统计学意义(P参考文献
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  [收稿日期:2017-10-19]
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