2018地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病的效果和安全性分析

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　　【摘要】 目的：探究老年急性髓系白血病采用地西他滨联合CAG方案治疗的临床效果与安全性。方法：选取笔者所在医院2015年2月-2017年2月收治的56例老年急性虽髓系白血病患者，并采用抽签的方式将其分为两组，对照组28例患者采用CAG方案治疗，观察组28例患者采用地西他滨联合CAG方案联合治疗，并对两组患者的治疗效果与不良反应情况进行对比。结果：观察组患者治疗总有效率为77.57%，高于对照组患者的50.00%，差异有统计学意义（字2=4.98，P0.05）；观察组患者肺部感染、恶心呕吐及发热发生率均低于对照组，差异均有统计学意义（P http://
　　【关键词】 地西他滨； CAG方案； 老年急性髓系白血病； 疗效； 安全性
　　doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2018.1.004 文献标识码 A 文章编号 1674-6805（2018）01-0008-02
　　The Efficacy and Safety Analysis of Decitabine Combined with CAG Regimen in Treatment of Senile Acute Myeloid Leukemia /CHEN Xiaomin.//Chinese and Foreign Medical Research，2018，16（1）：8-9
　　【Abstract】 Objective：To investigate the efficacy and safety of Decitabine combined with CAG regimen in treatment of senile acute myeloid leukemia.Method：Fifty-six elderly patients with myeloid leukemia who were treated in the author’s hospital from February 2015 to February 2017 were selected and divided into two groups by means of lottery.The control group（28 patients） was treated with CAG regimen，the observation group（28 patients） was treated with Decitabine combined with CAG regimen，the therapeutic effects and adverse reactions of two groups were compared.Result：The total effective rate was 77.57% in the observation group，and higher than 50.00% in the control group，the difference was statistically significant （字2=4.98，P0.05）.The incidence of pulmonary infection，nausea，vomiting and fever in the observation group were lower than those in the control group， the differences were statistically significant （P0.05），有可比性。   　　1.2 方法
　　观察组患者予以地西他滨（生产厂家：杭州中美华东制药有限公司；批准文号：国药准字H20160008）联合CAG方案治疗，利用15 mg的地西他滨进行静脉给药，隔日1次，在第2、4、6天试用；CAG方案方法如下：采用12 mg/m2的伊达比星[生产单位：辉瑞制药（无锡）有限公司，批准文号：国药准字H20040600，2010-09-30]静脉滴注，隔日1次，在第1、3、5天应用；同时采用15 mg的阿糖胞苷（进口药品澳大利亚 Hospira Australia Pty Ltd，注册证号：H20120186，2012-05-08）静脉滴注，每12小时1次，试用14 d，采用300 μg的粒细胞集落刺激因子（生产单位：上海海济医药生物工程有限公司，批准文号：国药准字S20003015，2002-12-18）静脉推注，1次/d，使用14 d。在治疗过程中对患者予以血常规检查，并与检查结果结合，合理的调整使用药物的剂量。对照组患者单独采用CAG方案治疗，方法与观察组相同。
　　1.3 观察指标
　　对两组患者的治疗效果与不良反应情况观察与统计。不良反应包括血小板减少、腹泻、脱发、肝功能损害、心力衰竭、肺部感染、恶心呕吐及发热等。
　　1.4 疗效判定标准
　　完全缓解为治疗后临床症状与体征彻底消失，中性粒细胞与血小板恢复正常；部分缓解为治疗后临床症状与体征有显著改善，中性粒细胞与血小板基本恢复正常；没有缓解为临床症状与体征无改善，中性粒细胞与血小板未恢复正常。治疗总有效率=（完全缓解+部分缓解）/总例数×100%。
　　1.5 统计学处理
　　所有数据均借助统计学软件SPSS 19.0予以分析，计量资料以（x±s）表示，采用t检验；计数资料以率（%）表示，采用字2检验，P0.05）；观察组患者肺部感染、恶心呕吐及发热发生率均低于对照组，差异均有统计学意义（P参考文献
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　　（收稿日期：2017-05-12）