[摘要] 目的 ?^察人参皂苷Rg1对大鼠视神经损伤的保护作用，并探讨其保护机制。 方法 将Wistar大鼠随机分为对照组、模型组和治疗组，每组30只。对照组大鼠不建模腹腔注射生理盐水，模型组大鼠腹腔注射生理盐水，治疗组大鼠建模后腹腔注射人参皂苷Rg1（50 mg/kg），连续给药7 d。采用视神经夹挫伤法建立视神经损伤大鼠模型，建模5 d后所有大鼠右侧上丘注射荧光金标记视网膜神经节细胞（RGCs），处死前行闪光视觉诱发电位检测，处死后比较眼球RGCs密度、RGCs凋亡情况、诱发电位P1波、视神经胆固醇含量、沉默信息调节因子1（SIRT1）蛋白和羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGCR）表达情况。 结果 在大鼠处死后7、14、21 d，随着处死时间的延长，对照组视觉诱发电位、视网膜凋亡细胞数没有显著性变化，模型组、治疗组视觉诱发电位、视网膜凋亡细胞数逐渐升高，差异有统计学意义（P http://
[关键词] 视神经损伤；大鼠；人参皂苷Rg1；视网膜神经节细胞
[中图分类号] R737.31 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2018）01（c）-0017-05
[Abstract] Objective To observe the protective effect of ginsenoside Rg1 on optic nerve injury in rats and its protective mechanism. Methods Wistar rats were randomly divided into control group， model group and treatment group， with 30 rats in each group. Rats in the control group were injected intraperitoneally with saline without modeling. Rats in the model group were intraperitoneally injected with saline. Rats in the treatment group were intraperitoneally injected with ginsenoside Rg1 （50 mg/kg） for 7 d. The model of optic nerve injury was established by occlusion of the optic nerve. After 5 days of modeling， fluorescein-labeled retinal ganglion cells （RGCs） were injected into the right superior colliculus on the right side of the rats. Flash visual evoked potentials were detected before the rats were sacrificed. RGCs density， apoptosis of RGCs， P1 wave of evoked potential， optic nerve cholesterol content， silent information regulator 1 （SIRT1） protein and HMG-CoA reductase （HMGCR） expression were detected after the rats were sacrificed. Results At 7， 14， 21 days after sacrifice， the visual evoked potentials and the number of retinal apoptotic cells in the control group did not change significantly with the prolongation of sacrifice time. The visual evoked potentials and the number of retinal apoptotic cells in the model group and treatment group were increased gradually （P 2.2 各组大鼠存活RCGs密度比较
随着处死时间的延长，对照组RGCs密度没有显著性变化（P > 0.05），模型组、治疗组RGCs密度逐渐下降，差异有统计学意义（P 0.05），模型组、治疗组视神经胆固醇、SIRT1和HMGCR蛋白水平逐渐下降，差异有统计学意义（P 0.05），模型组、治疗组视网膜凋亡细胞数逐渐升高，差异有统计学意义（P 参考文献]
[1] 王璐，苏绍波，柳夏林.大鼠视神经损伤后Toll样受体4在视网膜中的表达[J].中华实验眼科杂志，2013，32（11）：1045-1049.
[2] 梁庆丰，刘旭阳.北京眼压与颅压相关疾病研究中跨筛板压力差致青光眼视神经损伤的机制[J].中华眼科杂志，2014，50（10）：798-800.
[3] 于静.中医睫状体平坦部滤过术降眼压疗效安全性及其视神经保护作用研究[D].北京：中国中医科学院，2011.
[4] 王冬梅，吴玲玲，王艺，等.雷公藤甲素在慢性青光眼大鼠模型中对视网膜神经节细胞的保护[J].中华实验眼科杂志，2011，29（5）：393-397. [5] 李剑颖.保护眼睛的方法与饮食[J].中华养生保健，2013（7）：22-24.
[6] 寇宁，聂亚飞，朱晓莉.中药对原发性青光眼患者视力和视野的保护作用[J].中国中医眼科杂志，2003，13（3）：155-156.
[7] 张俊琦，胡丽荣，刘太平，等.氨基胍在兔视神经损伤后视网膜病理学变化中的作用[J].医学研究生学报，2013， 26（10）：1028-1031.
[8] 郑嵩山，卜战云，王应飞.大鼠视神经再生的组织病理学机制[J].眼科研究，2010，28（8）：716-719.
[9] 刘诗亮，陈媛媛，胡单萍，等.N-甲基-D-天冬氨酸诱导的正常眼压青光眼小鼠模型的实验研究[J].武汉大学学报：医学版，2014，35（5）：710-715.
[10] Wang Q，Sun LH，Jia W，et al. Comparison of ginsenosides Rg1 and Rb1 for their effects on improving scopolamine-induced learning and memory impairment in mice [J]. Phytother Res，2010，24（12）：1748-1754.
[11] 姚宝群.内皮祖细胞在高眼压视神经损伤修复中作用的初步研究[D].天津：天津医科大学，2012.
[12] Li CP，Zhang MS，Liu J，et al. Research of anti-aging mec?hanism of ginsenoside Rg1 on brain [J]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi，2014，39（22）：4442.
[13] Sun ZG，Chen LP，Wang FW，et al. Protective effects of ginsenoside Rg1 against hydrogen peroxide-induced injury in human neuroblastoma cells [J]. Neural Regeneration Res?earch，2016，11（7）：1159-1164.
[14] 苏菲.人参皂苷Rg1和Re通过TLR4通路发挥免疫调节及抗内毒素作用[D].杭州：浙江大学，2015.
[15] 邬伟，杨景全，何志勇，等.人参皂苷Rg1联合骨髓间充质干细胞移植对痴呆大鼠学习记忆能力的影响[J].中国中西医结合杂志，2011，31（6）：799-802.
[16] 郭小东，刘洁，胡文，等.人参皂甙Rg1激活RGC-5细胞Akt信号通路拮抗谷氨酸兴奋毒性的实验研究[J].中国实用眼科杂志，2013，31（8）：1072-1076.
[17] 杨璐萌.人参皂苷Rg1延长C57BL/6J小鼠?勖?及延缓脑老化的机制研究[D].福州：福建医科大学，2013.
[18] 彭彬.人参皂苷Rg1延缓神经干细胞衰老作用及机理研究[D].重庆：重庆医科大学，2011.
[19] 方庆，陆卫华，赵智刚，等.人参皂苷Rg1对大鼠视网膜神经节细胞的保护作用[J].实用医学杂志，2011，27（9）：1548-1550.
[20] 曹妍群，黄凯，罗特坚.人参皂苷Rg1对视网膜氧化应激损伤的保护作用[J].神经解剖学杂志，2015，31（4）：515-519.
[21] 黄丽娜，李诺.人参皂苷Rg1、白蒺藜皂苷、注射用鼠神经生长因子三种药物对NMDA诱导的大鼠原代视网膜神经节细胞损伤的保护作用[C]//中国第二届国际眼科学术研讨会论文汇编，2014.
[22] 李诺.新型视神经保护药物局部给药系统的实验研究[D].武汉：湖北中医药大学，2014.
[23] 张燕，李红阳，曹咏梅.沉默信息调节因子1调控胆固醇合成对大鼠视神经损伤后RGCs修复的作用机制[J].国际眼科杂志，2014，14（10）：1760-1764.
（收稿日期：2017-09-13 本文编辑：张瑜杰）
发表于 2018-8-15 18:32:36