2018喜炎平注射液治疗小儿秋冬季腹泻的效果观察

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　　摘要：目的：观察喜炎平注射液对小儿秋冬季腹泻的临床治疗效果。方法：将106例小儿腹泻患者按入院就诊时间随机分为对照组、观察组，每组各53例。对照组采用常规疗法治疗，观察组选用喜炎平注射液治疗，比较两组患者的止泻时间、退热时间、治疗有效率。结果：观察组患者止泻时间（31.2±6.4）h、退热时间（26.6±5.8）h，均低于对照组（57.7±13.6）h、（47.8±14.3）h，治疗总有效率（88.68%）明显高于对照组（71.70%），差异有统计学意义（P http://
　　关键词：小儿秋冬季腹泻；喜炎平；疗效
　　中图分类号：R725.7 文献标志码：A 文章编号：1008-2409（2016）01-0066-03
　　小儿秋冬季腹泻是儿科常见疾病，多发于6个月以上4岁以下婴幼儿，临床表现为腹泻（大便次数急增，水分多，呈黄色水或蛋花样，无明显腥臭味）、呕吐、发热、上呼吸道感染等症状。发病原因包括消化不良、免疫功能不成熟、病毒感染、腹部受凉等，其中由轮状病毒引起的腹泻约占诱发病因的40%，如延误治疗可能引起电解质絮乱、营养吸收功能障碍、脱水等，威胁患儿生命。我院采用喜炎平注射液治疗小儿秋冬季腹泻，取得了显著的治疗效果。现报告如下。
　　1.资料与方法
　　1.1一般资料
　　我院2014年8月至2015年2月收治的106例小儿腹泻患者，根据入院就诊时间顺序随机分为对照组和观察组。对照组男31例，女22例，年龄6～34个月，平均（19.7±9.4）个月；轻度发热（38℃以下）21例，中度发热（38～39.5℃）9例，重度发热（39.5℃以上）3例，病程1～3 d。观察组男28例，女25例；年龄6～39个月，平均（21.3+12.8）个月；轻度发热19例，中度发热11例，重度发热4例，病程1～4 d。两组患者性别、年龄、病情等资料差异无统计学意义。所有患者监护人知情，志愿参与此次研究，并签署知情同意书。入选标准：（1）我院收治的小儿秋冬季腹泻住院治疗患者，并自愿参与此研究者。（2）排除年龄少于6个月或大于4周岁的患者。（3）排除合并有严重心、肝、肾等器质性疾病患者。（4）排除对本次研究所用药物过敏患者。（5）排除对穿心莲制剂有过敏史患者。
　　1.2方法
　　根据入院检查情况，对患者进行适当的营养和液体补充，维持患者酸碱平衡和水电解质作为基础治疗，给予对照组患者口服思密达蒙脱石散（国药准字H20000690，生产厂家：博福一益普生天津制药有限公司）治疗，3次/d，1～3g/次（据患儿年龄及体质，1岁以下1 g/次；1～3岁为1～2g/次；3岁以上2～3g/次）；观察组给予喜炎平注射液（国药准字Z20026249；生产厂家：江西青峰药业有限公司）治疗，按1：10的比例，将5～10 mg（据患儿体质及实际情况酌情用药）喜炎平注射液溶于0.9%氯化钠注射液静脉滴注，1次/d。观察比较两组患者止泻、退热时间及疗效。评判标准：（1）记录两组患者止泻、退热时间。（2）据患者止泻退热时间评定治疗效果，显效：48 h内患者腹泻、发热等症状消失或明显好转；有效：72 h内患者腹泻、发热等症状消失或明显好转；无效：72 h内患者腹泻、发热等症状无明显好转或症状加重。治疗总有效率=（显效+无效）/总例数×%。
　　1.3统计学方法
　　数据采用SPSS 19.0软件包分析，止泻、退热时间比较采用t检验，治疗有效率比较用x2检验，检验标准a=0.05，P　　2.结果
　　2.1两组患者止泻、退热时间比较
　　观察组患者平均止泻时间、退热时间均明显低于对照组，差异具有统计学意义（P