2018胸腺肽联合抗生素对老年慢阻肺急性加重期的治疗效果分析

9502361

　　DOI：10.16662/j.cnki.1674-0742.2017.25.137
/6/view-10743150.htm
　　[摘要] 目的 分析??老年慢阻肺急性加重期采取胸腺肽联合抗生素治疗的临床效果。 方法 该院方便选取从2015年4月―2016年4月间所收治的老年慢阻肺急性加重期的临床患者共60例作为观察对象，将计算机表法作为分组方式，对照组（30例）、观察组（30例）。对照组予以抗生素进行常规治疗，观察组在该基础上联合胸腺肽治疗，对比两组的疗效。 结果 观察组的治疗总有效率29例（96.67%）、生活质量[生理功能（81.4±7.0）分、心理功能（82.4±7.5）分、社会功能（79.4±7.7）分]相较于对照组的明显更高，且症状积分（咳嗽的症状积分（0.93±0.04）分、喘息的症状积分（0.53±0.02）分、肺部呼吸音的症状积分（0.47±0.04）分、咳痰的症状积分（0.65±0.06）分]相较于对照组显著降低，差异有统计学意义（P  　　[Key words] Thymosin； Antibiotics； Senile acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease； Treatment effect
　　慢阻肺在临床上是比较常见且多发的一种呼吸系统疾病，老年群体通常高发，依照有关研究及报道，很多老年慢阻肺病患机体内免疫功能皆遭受损伤，并且进展至急性加重期如果不及时实施有效治疗，将对患者健康造成威胁[1]。为了进一步对老年慢阻肺急性加重期病患的疗效进行探讨，该院方便选取从2015年4月―2016年4月间所收治的老年慢阻肺急性加重期的临床患者共60例作为观察对象，其中30例采取胸腺肽联合抗生素的方案治疗效果显著，现报道如下。
　　1 资料与方法
　　1.1 一般资料
　　方便选取该院所收治的老年慢阻肺急性加重期的临床患者共60例作为观察对象，将检查于慢阻肺相关诊断标准符合，将合并了严重的呼吸衰竭者排除，将患有严重精神疾病以及心理疾病者排除，将合并有全身器官功能障碍者排除，患者对于该次研究课题《胸腺肽联合抗生素对老年慢阻肺急性加重期的治疗效果观察》的参选，表示愿意并知情；患者对于《知情同意书》的签署，表示自愿；该院的伦理委员会对此研究开展，表示批准。将计算机表法作为分组方式，对照组（30例）、观察组（30例）。在对照组中有18例为男性、12例为女性，选取的年龄范围是61～85岁间，平均年龄约（73.1±6.0）岁，病程在3～16年间，平均病程为（6.8±1.6）年；在观察组中有17例为男性、13例为女性，选取的年龄范围是62～84岁间，平均年龄约（73.7±6.7）岁，病程在4～16年间，平均病程为（7.4±1.8）年。对比60例老年慢阻肺急性加重期的病例基础资料，运用统计学软件对组间数据差异无统计学意义（P>0.05），故具备可比性。
　　1.2 方法
　　对照组予以抗生素进行常规治疗，在患者入院以后立即进行吸氧，对患者实施低流量、持续性O2吸入，与此同时，实施化痰、抗炎、解痉、支气管的扩张、平喘等一些列治疗措施；观察组在该基础上联合胸腺肽治疗，主要是把20 mg的胸腺肽（批准文号：国药准字H22026380）加入至0.9%浓度的500 mL NaCl溶液之中，采取静脉滴注的方式给药，2次/d，进行8～10 d间的持续治疗[2]，而后评价结果。
　　1.3 观察指标
　　观察2组的治疗效果与症状积分及生活质量，实施评定的标准依次是：在治疗之后的3 d之内，临床患者的症状显著改善，且喘息、咳嗽、咳痰完全消失，视作显效；在治疗之后的4～6 d之内，临床患者的症状显著改善，或是在8 d之内已经消失，视作有效；在治疗8 d以后，依旧没有显著改善，或是加重病情，视作无效[3]。对病患的喘息、咳嗽、肺部呼吸音、咳痰症状予以积分，没有症状计作0分；有轻微症状，不影响生活且偶尔发作计作1分；有中度症状，且影响生活计作2分[4]；有中度症状，严重影响生活计作3分。运用QOL-36[5]（生活质量的评分量表）评价生活质量（心理功能、生理功能、社会功能），将总分设为100分，若患者有越高的得分，则患者有越好的生活质量。
　　1.4 统计方法
　　临床分析的60例老年慢阻肺急性加重期的数据由SPSS 17.0统计学软件实现处理，一般资料、症状积分、生活质量等计量资料运用（x±s）表示，且予以t检验；治疗效果等计数资料运用[n（%）]表示，且予以χ2检验。对比组间统计的数据，P参考文献]
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　　（收稿日期：2017-06-04）