[摘要] 目的 分析沐舒坦注射液治??新生儿肺炎的疗效及安全性。方法 方便选取该院2013年1月―2017年2月收治的80例新生儿肺炎患儿作为研究对象并根据随机数字表分组,分别40例。常规组采用常规方法治疗,沐舒坦组增加沐舒坦注射液治疗。比较两组肺炎治疗效果;肺部??音完全消失时间、肺功能指标复常时间、血气分析正常时间、住院时间;干预前后患儿C反应蛋白、PCT;干预前后血气分析指标的差异;不良反应发生率。结果 沐舒坦组肺炎治疗效果95.00%高于常规组77.50%(P0.05);干预后沐舒坦组C反应蛋白、PCT优于常规组(P0.05);干预后沐舒坦组血气分析指标优于常规组(P0.05)。结论 沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎的疗效确切,可有效改善患儿临床症状,缩短疗程,降低炎症水平,改善血气分析指标,且无明显不良反应,安全性高,值得推广和应用。
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[关键词] 沐舒坦注射液;新生儿肺炎;疗效;安全性
[中图分类号] R4 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2017)08(c)-0143-03
Evaluation on Curative Effect and Safety of Mucosolvan Injection in Treatment of Neonatal Pneumonia
LI Fang
Department of Pediatrics, Jiangyan Hospital of Traditional Chinese Medicine, Taizhou,Jiangsu Province, 225500 China
[Abstract] Objective To analyze the curative effect and safety of mucosolvan injection in treatment of Neonatal pneumonia. Methods 80 cases of newborns with pneumonia admitted and treated in our hospital from January 2013 to February 2017 were conveniently selected as the research objects and randomly divided into two groups, the routine group adopted the routine method, while the mucosolvan group added the mucosolvan injection, and the pneumonia treatment effect, pulmonary rales complete disappearance time, lung function index recovery time, blood gas analysis normal time, length of stay, difference in the C reactive protein before and after intervention, PCT, difference in the blood gas analysis index before and after intervention and incidence rate of adverse reactions were compared between the two groups. Results The pneumonia treatment effect in the mucosolvan group was higher than that in the routine group(95.00% vs 77.50%)(P0.05), after intervention, the C reactive protein and PCT in the mucosolvan group after intervention were better than those in the routine group(P0.05), after intervention, the blood gas analysis index in the mucosolvan group was better than that in the routine group(P0.05).Conclusion The curative effect of mucosolvan injection in treatment of neonatal pneumonia is definite, which can effectively improve the clinical symptoms, shorten the treatment course, reduce the inflammatory level and improve the blood gas analysis and there are no obvious adverse reactions and the safety is high, which is worth promotion and application. [Key words] Mucosolvan injection; Neonatal pneumonia; Curative effect; Safety
新生儿肺炎在临床多发,可分为新生儿吸入性肺炎和新生儿感染性肺炎,其中,新生儿吸入性肺炎又可分为羊水吸入肺炎、胎粪吸入性肺炎、乳汁吸入性肺炎。新生儿肺炎出生后24 h,或数天内出现不乳,喘憋,吐沫症状,肺部听诊有湿??音,需及时采取有效的方法进行治疗,以改善新生儿预后[1]。目前治疗新生儿肺炎的方法主要有药物治疗、吸氧治疗、加强呼吸道管理等,沐舒坦注射液是一种新型祛痰剂,在稀释痰液,加速痰液排出,维持呼吸道通畅等方面效果确切,该研究将2013年1月―2017年2月收治的80例新生儿肺炎患儿作为研究对象并根据随机数字表分组,分别40例,探讨了沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎的疗效及安全性,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
方便选取该院收治的80例新生儿肺炎患儿作为研究对象并根据随机数字表分组,分别40例。沐舒坦组男23例,女17例;胎龄36~42周,胎龄平均(38.79±2.14)周。常规组男24例,女16例;胎龄35~42周,胎龄平均(38.25±2.81)周。两组一般资料差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法
常规组采用常规方法治疗,常规给予抗病毒、抗感染等治疗,沐舒坦组增加沐舒坦注射液(国药准字H20030360)治疗。在常规基础上给予沐舒坦注射液静脉滴注,7 mg/(kg?次),滴注20 min/次,治疗2次/d。两组均治疗7 d[2-3]。
1.3 观察指标
显效:临床呼吸困难、咳嗽、气促和肺部??音等完全消失,肺部阴影吸收;有效:临床呼吸困难、咳嗽、气促和肺部??音等改善,肺部阴影部分吸收;无效:症状和肺部阴影无改善。肺炎治疗效果为显效、有效百分率之和[4]。
1.4 统计方法
采用SPSS 12.0统计学软件统计数据,计量资料采用(x±s)表示,进行t检验,计数资料采用[n(%)]表示,进行χ2检验,P0.05);干预后沐舒坦组C反应蛋白、PCT优于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。见表4。
2.5 治疗前后血气分析指标
干预前血气分析指标相近,差异无统计学意义(P>0.05);干预后沐舒坦组血气分析指标优于常规组,差异有统计学意义(P0.05),说明增加沐舒坦治疗后起效更快,治疗效果提高,且安全性高,陈玲[8]的研究也显示,盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效89.4%显著优于对照组的61.7%,和该研究结果相似。
综上所述,沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎的疗效确切,可有效改善患儿临床症状,缩短疗程,降低炎症水平,改善血气分析指标,且无明显不良反应,安全性高,值得推广和应用。
[参考文献]
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[7] 范于娥.静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床效果探讨[J]. 医学理论与实践,2016,28(7):935-936.
[8] 陈玲.盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效观察[J].中国医药导报,2012,9(22):91-92.
(收稿日期:2017-05-26)