2018布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效分析

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　　【摘要】 目的 探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法 98例小儿支原体肺炎患儿， 根据数字表法随机分为对照组和布地奈德组， 每组49例。对照组采用常规方法进行治疗， 布地奈德组在对照组基础上给予布地奈德雾化吸入治疗。比较两组的临床干预效果；体温恢复时间、咳嗽得到控制时间、肺部炎症吸收时间；不良反应的发生情况；干预前后患儿肺功能生化指标。结果 对照组显效23例、有效17例、无效9例， 总有效率为81.63%；布地奈德组显效30例、有效18例、无效1例， 总有效率为97.96%；布地奈德组患儿临床治疗总有效率明显高于对照组， 比较差异具有统计学意义（P0.05）；干预后布地奈德组FEV1、FVC分别为（2.29±0.69）、（3.14±0.62）L， 均优于对照组的（1.71±0.32）、（2.25±0.61）L， 比较差异具有统计学意义（P /6/view-10708511.htm
　　【关键词】 布地奈德雾化吸入；小儿支原体肺炎；疗效
　　DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.04.054
　　小?褐г?体肺炎是肺炎支原体感染所致呼吸道感染疾病， 患儿可出现咳嗽、发热、咽痛、头痛、厌食等症状， 年龄较小可无典型症状， 但可伴随多脏器损害， 需及时治疗， 以免出现肺间质纤维化、肺不张和支气管扩张， 需及早治疗。本研究将2016年2月～2017年4月98例小儿支原体肺炎患儿根据数字表法分为对照组和布地奈德组， 分析了布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效， 报告如下。
　　1 资料与方法
　　1. 1 一般资料 选取2016年2月～2017年4月98例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象， 根据数字表法随机分为对照组和布地奈德组， 每组49例。布地奈德组男31例， 女18例；
　　年龄10个月～8岁， 平均年龄（5.91±2.45）岁；发病时间3～15 d， 平均发病时间（12.66±1.26）d。对照组男32例， 女17例；年龄11个月～8岁， 平均年龄（5.58±2.25）岁；发病时间3～14 d， 平均发病时间（12.61±1.22）d。两组患儿年龄、性别、发病时间等一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05）， 具有可比性。
　　1. 2 方法 对照组采用常规方法进行治疗， 采用阿奇霉素治疗， 剂量8～10 mg/kg静脉滴注， 1次/d， 治疗5 d停药3 d， 并辅以退热、化痰、吸氧以及抗感染治疗。布地奈德组在对照组基础上给予布地奈德雾化吸入治疗， 剂量为0.5 mg/次， 用生理盐水配置为2 ml之后进行雾化吸入， 吸入5～10 min/次，
　　2次/d， 连续治疗7～10 d。
　　1. 3 观察指标及疗效判定标准 比较两组的临床干预效果；体温恢复时间、咳嗽得到控制时间、肺部炎症吸收时间；不良反应的发生情况；干预前后患儿肺功能生化指标。疗效判定标准[1]：显效：喘息、咳嗽和发热、肺部炎症等症状完全得到控制， 各项指标正常， 停药3个月均无再发病；有效：喘息、咳嗽和发热等症状、肺部检查和生化指标均好转但未正常；无效：达不到有效标准。总有效率=显效率+有效率。
　　1. 4 统计学方法 采用SPSS20.0统计学软件进行统计分析。计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示， 采用t检验；计数资料以率（%）表示， 采用χ2检验。P0.05）；干预后布地奈德组FEV1、FVC分别为（2.29±0.69）、（3.14±
　　0.62）L， 均优于对照组的（1.71±0.32）、（2.25±0.61）L， 比较差异具有统计学意义（P  　　1例， 总有效率为97.96%；布地奈德组患儿临床治疗总有效率明显高于对照组， 比较差异具有统计学意义（P0.05）；干预后布地奈德组FEV1、FVC分别为（2.29±0.69）、（3.14±0.62）L， 均优于对照组的（1.71±0.32）、（2.25±0.61）L， 比较差异具有统计学意义（P参考文献
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　　[收稿日期：2017-10-13]