2018甘精胰岛素+阿卡波糖治疗老年糖尿病患者的临床效果及预后分析

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　　[摘要] 目的 研究甘精胰岛素+阿卡波糖治疗老年糖尿病患者的临床疗效及预后效果。方法 选取2014年6月―2017年6月该院收治的48例老年糖尿病患者作为研究对象，按照数字随机法将患者分成两组，一组采用甘精胰岛素进行治疗，为常规组，另一组则采用甘精胰岛素+阿卡波糖进行治疗，为研究组，对比分析两组患者的治疗效果和预后效果。结果 研究组患者治疗后与随访临床指标对比差异无统计学意义（P>0.05），各项数据与常规组对比差异有统计学意义（P /6/view-10705031.htm
　　[关键词] 甘精胰岛素；阿卡波糖；糖尿病；老年患者
　　[中图分类号] R587.1 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062（2017）11（b）-0056-02
　　[Abstract] Objective To research the clinical effect and prognosis of insulin glargine combined with acarbose in treatment of senile diabetes patients. Methods 48 cases of senile diabetes patients admitted and treated in our hospital from June 2014 to June 2017 were selected as the research objects and randomly divided into two groups， the routine group were treated with insulin glargine， while the research group were treated with insulin glargine combined with acarbose， and the treatment effect and prognosis effect were compared between the two groups. Results The differences in the clinical follow-up indicators after treatment between the two groups were not statistically significant（P>0.05）， and the differences in various data between the two groups were statistically significant（P0.05），具有可比性。   　　1.2 方法
　　两组患者在入组前一周均停用所有的降糖类药物。而后，常规组患者使用甘精胰岛素进行治疗，用法用量如下：初始用量为0.15 U/kg，皮下注射，1次/d，而后根据患者血糖水平的控制效果调整用药量，当患者空腹血糖持续48 h稳定在7.0 mmol/L以下时，血糖水平每上升1 mmol/L，则按2 U/d标准增加用药量，每3 d进行1次剂量调整，直至患者血糖持续稳定在目标水平。研究组患者则在常规组的基础上，联合阿卡波糖进行治疗，用法用量如下：初始剂量为50 mg/次，每3 d服用1次，于用餐时和主食嚼服，而后根据患者血糖控制水平进行调整，最大用量不超过100 mg/次。每3 d1次，直至患者血糖持续稳定在目标水平。两组患者均连续治疗3个月。
　　1.3 评价指标
　　统计两组患者的临床指标，主要内容有：空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 hPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）以及空腹C肽（FCP），于治疗后3个月对患者进行随访，再次统计上述指标，进行对比；统计两组患者用药后不良反应。
　　1.4 统计方法
　　该次研究采用SPSS 22.0统计学软件进行统计学分析，计数资料采用[n（%）]表示，进行χ2检验，计量资料采用（x±s）表示，进行t检验，P0.05），各项数据与常规组对比差异有统计学意义（P参考文献]
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　　（收稿日期：2017-08-26）