2018帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗广泛性焦虑障碍的临床分析

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　　【摘要】 目的 探讨帕罗西汀与小剂量喹硫平联合治疗广泛性焦虑障碍患者的临床效果。方法 68例广泛性焦虑障碍患者， 随机分为观察组与对照组， 各34例。对照组给予帕罗西汀治疗， 观察组给予帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗， 比较两组治疗效果及治疗前后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分。结果 观察组总有效率为91.18%， 对照组总有效率为70.59%， 观察组总有效率明显高于对照组， 差异有统计学意义（P /6/view-10121171.htm
　　【关键词】 广泛性焦虑障碍；帕罗西汀；喹硫平；疗效
　　DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.09.089
　　广泛性焦虑障碍属于慢性焦虑性疾病， 主要表现为脾气暴躁、面肌扭曲、坐立不安、眉头紧锁等， 对患者的生活质量带来严重影响， 由于该病发病机制不明确， 所以在治疗方面效果也不理想[1]。喹硫平属于非典型抗精神病药物， 在广泛性焦虑障碍患者治疗中比较常用， 但由于部分患者治疗效果不佳， 所以临床中还需要联合使用其他药物治疗， 而帕罗西汀就是联合用药之一。本组研究针对本院68例广泛性焦虑患者进行研究， 对帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗效果进行探讨， 现报告如下。 1 资料与方法
　　1. 1 一般资料 选取本院2016年2月～2017年2月收治的68例广泛性焦虑障碍患者进行研究， 随机分为观察组与对照组， 各34例。对照组中男19例， 女15例；年龄最小24岁， 最大57岁， 平均年龄（37.4±6.8）岁；病程最短1年， 最长7年， 平均病程（3.3±1.3）年。观察组中男20例， 女14例；年龄最小25岁， 最大56岁， 平均年龄（37.7±6.6）岁；病程最短1年， 最长7年， 平均病程（3.4±1.4）年。两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05）， 具有可比性。所有入选患者符合广泛性焦虑障碍诊断标准；排除严重躯体疾病者、药物滥用者、继发其他精神疾病者及妊娠期、哺乳期女性。
　　1. 2 方法 对照组患者给予盐酸帕罗西汀片（中美天津史克制药有限公司， 国药准字H10950043）15 mg， 1次/d， 根据患者病情发展， 对用药剂量进行调整， 最高剂量≤40 mg/d。观察组给予帕罗西汀联合小剂量富马酸喹硫平片（苏州第壹制药有限公司， 国药准字H20030742）治疗；帕罗西汀用法用量与对照组相同；富马酸喹硫平片初始剂量25 mg， 1次/d， 根据患者病情发展调整用药剂量， 最大剂量≤200 mg/d。两组患者治疗期间禁止使用其他抗焦虑药物， 均连续治疗2个月。
　　1. 3 观察指标及疗效评定标准 比较两组患者的治疗效果及治疗前后HAMA评分。疗效评定标准[2]：痊愈：HAMA评分下降>75%；有效：HAMA评分下降50%～75%；无效：HAMA评分下降参考文献
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　　[收稿日期：2018-01-22]