2018护理工作总结论文范文
1 材料与仪器1.1 药材本试验所搜集的两种产地丹参样品，是我院2008年度从卫仁饮片厂购入的丹参药材，分别为：丹参1（批号：100907101，产地山东）、丹参2（批号：100908101，产地河北）。两批次饮片的大小、色泽均有些差异。见图1～2。
1.2 试剂中国药品生物制品检定所供含量测定用的丹酚酸B（批号：111562?200302）、丹参酮ⅡA对照品（批号：110766?200518）；CALEDON色谱纯乙腈、色谱纯甲醇；分析纯甲酸；水为重蒸馏水。两种丹参样品、溴化钾碎状晶体（干燥器内保存）、丹参标准品（来自中国药品生物制品检定所）。
1.3 仪器Agilend 1100系列液相色谱仪（配有G1314A紫外检测器、1314B DAD检测器、G1311A四元剃度泵、G1322A在线脱气装置、G1316A注温箱）；Agilent 1100化学工作站；Sartorius BS110S1／万、BP211D1／（10万）电子分析天平；KL3120D超声清洗机、1200型自动进样器。傅立叶变换红外光谱仪（美国PE公司SPECTRUM ONE型），中红外DTGS检测器。测定范围4 000～400 cm-1，分辨率4 cm-1。
2 方法
2.1 含量测定法按照《中国药典》2005年版规定的高效液相色谱法（附录ⅦD）进行测定。色谱条件与系统适用性试验、对照品溶液制备、供试品溶液制备，均按《中国药典》丹参含量测定项下规定执行［1］。
2.2 红外指纹图谱测定法
2.2.1 样品制备将丹参药材低温干燥，粉碎，过200目筛。压片时取1～2 mg即可，然后加入约200 mg的干燥溴化钾碎状晶体的粉末，置于玛瑙研钵中。在红外烤灯下研匀，置于模具中，压力为10 kg×1 000，约20s后取下模具，即可得到1～2 mm厚的样品片。
2.2.2 红外光谱测定将样品片置于红外光谱仪样品舱内，扫描16次，扫描时扣除水及二氧化碳的干扰。
2.2.3 数据处理采用PERKIN ELMER公司的Spec?tnnn for window软件，基线自动校正，13点平滑，吸光度归一化法，对检测图谱数据进行处理。
3 结果
我院丹参用量较大，通常使用的丹参出产于山东。有时山东产地丹参供应不足，也会从河北进货。由于两种产地的丹参样品外观有差异，为了保证临床用药的安全性和稳定性，有必要对我院2008年购进的两种产地丹参样品进行质量鉴别，分析出二者化学信息特征的相关性，以提高中药房的质量管理水平。
最初，我们按《中国药典》2005年版项下规定的含量测定方法，对这两个样品进行质量鉴定。但这个方法需要使用高档仪器，操作复杂，花费高，目前我国绝大多数中药房都没有条件采用。因此，我们后来尝试采用红外指纹图谱法进行测定，证实可以通过FTIR光谱特征对这两个样品的质量予以鉴别，值得推广和采用。
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