2018西沙必利治疗功能性便秘临床效果及安全性分析
[摘要]目的 分析西沙必利治疗功能性便秘的临床效果及安全性。方法 选取我院2015年10月20日～2016年3月5日收治的98例功能性便秘患者，将其分为对照组、观察组，每组49例。对照组患者实施麻仁丸治疗，观察组患者实施西沙必利治疗，两组患者均治疗2个疗程。比较两组的临床效果。结果 观察组的总有效率为91.83%，高于对照组的71.45%，不良反应发生率为6.12%，低于对照组的20.41%，复发率为10.21%，低于对照组的30.61%（P http://[关键词]西沙必利；功能性便秘；临床效果；安全性
[中图分类号] R256.35 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2017）12（c）-0099-03
Objective To analyze the clinical effect and safety of Cisapride in the treatment of functional constipation.Methods 98 patients with functional constipation treated in our hospital from October 20，2015 to March 5，2016 were selected and they were divided into the control group （n=49） and observation group （n=49） .Patients in the control group were treated with Maren Pills，while patientsin the observation group were treated with Cisapride.Clinical effect between the two groups was compared.Results The total effective rate of the observation group was 91.83%，which was higher than that of the control group （71.45%），the incidence of adverse reactions was 6.12% in the observation group，which was lower than that of the control group （20.41%），the recurrence rate was 10.21% in observation group，which was lower than that of the control group （30.61%） （P统计学意义（P>0.05），具有可比性。本研究已经我院医学伦理委员会同意并批准。患者均知情同意本研究并签署知情同意书。
1.2方法
对照组患者实施麻仁丸（湖北午时药业股份有限公司；国药准字Z42020128；水蜜丸，每瓶30 g、大蜜丸，每丸重9 g）治疗，每日3次、每次9 g。观察组患者实施西沙必利（浙江京新药业股份有限公司；国药准字H20020346；化学药品，5 mg）治疗，每日3次、每次15 mg。两组患者均治疗2个疗程，7 d为1个疗程。 1.3 观察指标
比较两组患者的总有效率、不良反??发生率、复发率、症状改善时间、每日排便次数。
疗效判定标准如下。显效：疗后，大便松软、排便轻松以及排便习惯恢复正常；有效：治疗后，每日排便时间和排便间隔天数缩短；无效：治疗后，大便性状和排便习惯加重或恶化。总有效=显效+有效。
1.4 统计学处理
采用统计学软件SPSS 22.0分析数据，计量资料以均数±标准差（x±s）表示，采用t检验；计数资料以率表示，采用χ2检验，以P参考文献]
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