2018丁苯酞联合阿托伐他汀对急性脑梗死患者血清NSE、ANGⅠ、Hcy水平
【摘要】 目的 观察丁苯酞联合阿托伐他汀对急性脑梗死患者血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、血管紧张素Ⅰ（ANGⅠ）、同型半胱氨酸（Hcy）水平的影响。方法 100例急性脑梗死患者， 随机分为对照组和观察组， 每组50例。对照组患者采用常规治疗， 观察组患者在对照组基础上采用丁苯酞联合阿托伐他汀治疗， 比较两组患者治疗前后血清NSE、ANGⅠ、Hcy水平变化。结果 治疗前， 两组患者NSE、ANGⅠ、Hcy水平比较， 差异无统计学意义（P>0.05）， 治疗后， 两组患者NSE、ANGⅠ、Hcy水平低于治疗前， 差异有统计学意义（P http://（37.85±6.38）pg/ml、（12.05±1.39）mmol/L， 明显低于对照组的（17.59±4.10）μg/L、（49.71±8.28 ）pg/ml、（16.86±
2.30）mmol/L， 差异有统计学意义（P0.05）， 具有可比性。
1. 2 纳入标准 ①经仪器及相关诊断确诊为急性脑梗死；②年龄医药保健有限公司， 国药准字J20130078， 规格：100 mg×30片）
100 mg， 1次/d。共治疗14 d。观察组患者在对照组基础上口服丁苯酞软胶囊（石药集团恩必普药业有限公司， 国药准字H20050299 ， 规格：0.1 g×24粒）0.2 g， 3次/d；阿托伐他汀钙片（立普妥， 辉瑞制药有限公司， 国药准字J20120050， 规格：10 mg×7片）80 mg， 1次/d， 口服。共治疗14 d。
1. 4 观察指标 采集两组患者入院后第2天和治疗后14 d早上空腹时3 ml静脉血， 均在本院生化实验室进行检查， 观察两组患者治疗前后NSE、ANGⅠ、Hcy水平情况。
1. 5 统计学方法 采用SPSS11.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示， 采用t检验；计数资料以率（%）表示， 采用χ2检验。P0.05）， 治疗后， 两组患者NSE、ANGⅠ、Hcy水平低于治疗前， 差异有统计学意义（P参考文献
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[收稿日期：2017-08-21]
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